2-溴-3,5-二氟吡啶 供货
- 英文名称:2-Bromo-3,5-difluoropyridine
- 发布日期: 2025-12-03
- 更新日期: 2025-12-03
产品详请
| 产地 |
-
|
| 货号 |
-
|
| 品牌 |
-
|
| 用途 |
医药中间体
|
| 型号 |
-
|
| 外观 |
-
|
| CAS编号 |
660425-16-1
|
| 别名 |
2-Bromo-3,5-difluoropyridine
|
| 级别 |
医药级
|
| 重金属 |
-ppm
|
| 英文名称 |
2-Bromo-3,5-difluoropyridine
|
| 包装规格 |
25kg/桶
|
| 纯度 |
98%
|
| 分子式 |
C5H2BrF2N
|
2-溴-3,5-二氟吡啶具有以下特性:
物理状态:白色至浅黄色固体粉末,颗粒均匀,易于储存和称量。
化学结构活性:2位溴原子可进行亲核取代或金属催化偶联反应;3、5位氟原子影响电子云分布,提高反应选择性。
溶解性:可溶于乙醇、乙腈、二氯甲烷等有机溶剂,方便用于溶液反应。
热和化学稳定性:在常规实验及工业操作条件下稳定,但在高温或强氧化环境下需注意防护。
制备工艺
2-溴-3,5-二氟吡啶的制备流程主要包括:
原料选择:以3,5-二氟吡啶为起始原料。
溴化反应:通过卤化剂在适宜条件下将2位氢原子置换为溴。
精制:采用重结晶或柱层析方法去除副产物和未反应原料。
质量检测:检测纯度、卤素含量及杂质水平,确保适用于下游合成。
应用领域
2-溴-3,5-二氟吡啶在工业和科研中具有多方面应用:
医药中间体:用于合成吡啶类药物及功能化衍生物。
有机合成:可参与Suzuki、Sonogashira、Buchwald-Hartwig等交叉偶联反应,用于复杂分子构建。
功能材料:作为有机电子材料或配位化学研究的前体。
科研实验:用于新型有机化合物设计与结构修饰研究。
储存与安全
应存放在干燥、低温、避光环境中,避免潮湿和强氧化剂接触。
使用时需佩戴手套、护目镜及防护服,防止吸入粉尘或液体接触皮肤。