化学名称：2-氨基-3-氟-5-三氟甲基吡啶
英文名称：2-Amino-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine
分子式：C6H4F4N2
分子量：180.10 g/mol
结构类别：氟代吡啶衍生物

该化合物属于氟取代的含氮杂环化合物，分子结构由吡啶环为骨架，环上含有氨基、氟原子及三氟甲基取代基，因而兼具氟代有机物和杂环化合物的特征。

---

分子结构特征

1. 氨基基团（-NH2）：位于吡啶环的2-位，提供了进一步反应的反应位点，可参与缩合、取代等反应。

2. 氟原子（-F）：位于吡啶环的3-位，氟的强电负性使分子呈现明显的电子效应，影响分子的酸碱性和亲核/亲电反应活性。

3. 三氟甲基（-CF3）：位于5-位，该基团体积大，吸电子能力强，能够显著改变吡啶环的电子分布，并影响分子整体的稳定性和溶解性。

这种特殊的取代模式使其在结构上兼具电子效应和立体效应，具备独特的化学性质。

---

理化性质

• 外观：通常为浅色结晶性固体或粉末。

• 熔点：具体数值因纯度和测定条件不同而有所差异。

• 溶解性：在常见的有机溶剂中，如乙腈、甲醇、乙醇、二氯甲烷中均有较好溶解度；在水中溶解度有限。

• 稳定性：在常温、常压下较为稳定，存储时需要避免受潮和强氧化剂接触。

---

合成方法概述

2-氨基-3-氟-5-三氟甲基吡啶的合成通常依赖多步有机合成方法，其主要路线包括：

1. 三氟甲基化反应：在吡啶环上引入三氟甲基基团，常使用三氟甲基化试剂（如CF3I、Ruppert-Prakash试剂等）。

2. 氟化反应：通过选择性氟代反应在吡啶环3-位引入氟原子。

3. 氨化步骤：采用氨水或胺类试剂对2-位进行氨基化反应。

具体的合成方法因起始原料与工艺条件不同而有所差异，通常需要借助催化剂与温和的反应条件来提高选择性和收率。

---

应用方向

2-氨基-3-氟-5-三氟甲基吡啶在化学与材料研究中具有一定的应用价值：

• 有机合成中间体：可作为进一步构建含氟杂环化合物的基础原料。

• 结构修饰单元：其氨基、氟原子及三氟甲基的组合结构，使其在探索新型含氟有机分子时具备研究意义。

• 功能材料研究：作为含氟吡啶骨架的一部分，可被应用于精细化工和高分子材料合成领域。

---

储存与操作注意事项

• 应在阴凉、干燥、通风的环境中保存，避免高温和潮湿环境。

• 储存容器需密封良好，远离氧化剂和强酸碱试剂。

• 在实验室操作过程中需佩戴合适的防护用品，避免直接接触和吸入粉尘。