合成方法

2-溴-3,5-二氟吡啶的制备通常采用以下路线：

• 定向卤代法
  以3,5-二氟吡啶为原料，通过溴化试剂（如溴或N-溴代丁二酰亚胺）在特定条件下对2位进行选择性溴代。该方法需 控制反应温度、溶剂和时间，以保证溴原子精准取代，避免多位副反应。

• 卤素交换反应
  利用原先带有其他卤素的3,5-二氟吡啶衍生物，通过卤素交换反应引入溴原子，常结合催化剂提高反应效率。

• 多步合成路线
  结合保护基策略和官能团转换，先合成含氟吡啶核心，再引入溴原子，适用于需要高纯度和复杂衍生物制备的情形。

化学反应特性

• 亲核取代反应
  2位溴原子作为良好的离去基，可在催化剂作用下被多种亲核试剂取代，生成多样化的衍生物。

• 交叉偶联反应
  在钯或镍催化的条件下，2-溴-3,5-二氟吡啶可参与铃木、赫克、斯蒂尔等偶联反应，用于构建碳-碳键，广泛应用于医药及材料合成。

• 氟原子的电子效应
  环上氟原子的强吸电子性调节了吡啶环的反应性，提升了选择性并影响反应活化能，增加了该化合物的反应多样性。

应用领域

• 有机合成中间体
  作为功能化杂环合成的关键前体，广泛应用于含氟药物、农药及功能材料的开发。

• 药物化学研究
  含氟吡啶结构在现代药物设计中经常出现，2-溴-3,5-二氟吡啶因其高活性卤代位点，是合成相关药物分子的理想中间体。

• 材料科学
  用于合成含氟杂环聚合物、有机光电子材料等领域，有助于调节材料的电子性质与稳定性。

• 催化剂设计
  吡啶衍生物常用作配体或催化剂的基础结构，含卤素的衍生物能够调整配体电子性质，优化催化性能。

7. 储存与安全注意事项

• 应储存于密闭容器中，保持干燥、阴凉、避光，避免与强还原剂、强碱接触。

• 操作时佩戴适当防护装备，避免吸入粉尘或蒸气，防止皮肤和眼睛接触。

• 避免在高温或明火附近使用，防止发生分解或燃烧。

英文名称： 2-Bromo-3,5-difluoropyridine; 2-Bromo-3,5-Fluoropyridine

CAS No.： 660425-16-1

EINECS号：

分子式： C5H2BrF2N

熔点：

沸点： 36-37°C/0.6mm

折射率：

密度： 1.808 g/cm3

含量：98

用途：医药中间体

订货信息：面议

公司的售后服务：优

储存  运输  注意事项:储存于紧闭密封的容器中。 储存于阴凉、干燥、通风良好的区域，远离不相容的物质。

公司的优势：

东帆化工拥有一批在有机合成、药物化学,植物提取和农药等学科领域有较高造诣的博士、硕士等合成工艺研究开发 ，公司配有多条多功能的专业生产线，超大体积的反应釜及高效精馏塔，并配有先进的可控高温, 低温，高压，高真空等生产设施，能有效地满足客户对不同工艺及大规模生产的需求