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产地 | |
货号 | |
品牌 | |
用途 | 医药中间体 |
型号 | |
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CAS编号 | 660425-16-1 |
别名 | 2-Bromo-3,5-difluoropyridine |
级别 | 医药级 |
重金属 | ppm |
英文名称 | 2-Bromo-3,5-difluoropyridine |
包装规格 | 25kg/桶 |
纯度 | 98% |
分子式 | C5H2BrF2N |
2-溴-3,5-二氟吡啶是一种含溴和氟取代基的含氮芳香杂环化合物,属于卤代氟代吡啶类衍生物。该化合物结合了吡啶的杂环结构及溴、氟原子的特性,因而在有机合成、药物化学以及材料科学等领域具有重要的研究和应用价值。本文将从化学结构、物理性质、合成方法及应用方向等方面对2-溴-3,5-二氟吡啶进行详细介绍。 2-溴-3,5-二氟吡啶的分子式为C5H2BrF2N,分子量约为188.93 g/mol。其分子结构包括: 吡啶环:一个六元含氮芳香杂环,为分子的骨架结构; 取代基:吡啶环上的2位被溴原子取代,3位和5位分别被氟原子取代。 该结构使其具有较高的化学反应活性,尤其是2位的溴原子是一个优良的离去基团,便于在交叉偶联反应等有机转化中进行取代反应。 外观:通常为浅黄色至淡棕色液体或固体,具体形态依纯度和储存条件而异; 熔点:具体熔点数据依文献和制备批次有所不同,一般在室温附近或稍高; 沸点:无公开详细数据,通常类似于其他卤代吡啶衍生物; 溶解性:易溶于有机溶剂,如二氯甲烷、乙醇、乙醚等,微溶于水; 稳定性:在干燥、避光条件下较稳定,但应避免高温和强还原剂环境。 2-溴-3,5-二氟吡啶的制备方法主要包括: 卤素交换与定向卤代反应 卤代吡啶前体的溴化 有机合成路线优化 具体的合成步骤和条件需要根据实验需求进行调整,以获得高纯度的目标产物。 2-溴-3,5-二氟吡啶因其结构特性而在多个领域显示出应用潜力,主要包括: 有机合成中间体 药物化学研究 功能材料制备 催化剂和配体合成 2-溴-3,5-二氟吡啶应密封保存于干燥、阴凉、通风良好的环境中,避免强光直射和高温。操作时应注意防护,避免吸入蒸气或接触皮肤和眼睛。 2-溴-3,5-二氟吡啶作为一种功能化的杂环卤代化合物,具有独特的分子结构和化学活性。它在有机合成、药物前体及材料科学中具有重要作用。随着含氟有机化学和杂环合成技术的发展,2-溴-3,5-二氟吡啶的应用领域有望不断扩展,为相关科研和产业提供重要的化学原料和工具。
1. 化学结构与性质
2. 物理性质
3. 合成方法
通过对含氟吡啶进行溴代反应,利用选择性卤素取代实现特定位点的溴取代;
从3,5-二氟吡啶出发,利用溴化剂在控制条件下对2位进行选择性溴代;
现代合成工艺结合催化剂和溶剂系统,提升产率与选择性。
4. 应用领域
作为杂环化合物的活性卤代衍生物,广泛应用于金属催化的交叉偶联反应(如铃木、赫克反应),用于合成含氟杂环药物分子和功能材料。
含氟吡啶结构在药物设计中常见,2-溴-3,5-二氟吡啶作为合成前体,可用于构建多样化的药物分子骨架。
该化合物可用作含氟杂环材料的合成起始物,参与有机电子材料、光电材料等领域的研发。
利用其吡啶结构和卤代特性,合成各类配体或催化剂,服务于精细化学品合成。
5. 储存与安全
6. 总结