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2-溴-3,5-二氟吡啶供应
  • 英文名称:2-Bromo-3,5-difluoropyridine
  • 型号:25kg/桶
  • 纯度:98
  • cas:660425-16-1
  • 发布日期: 2025-07-09
  • 更新日期: 2025-07-09
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产地
货号
品牌
用途 医药中间体
型号
外观
CAS编号 660425-16-1
别名 2-Bromo-3,5-difluoropyridine
级别 医药级
重金属 ppm
英文名称 2-Bromo-3,5-difluoropyridine
包装规格 25kg/桶
纯度 98%
分子式 C5H2BrF2N

2-溴-3,5-二氟吡啶是一种含溴和氟取代基的含氮芳香杂环化合物,属于卤代氟代吡啶类衍生物。该化合物结合了吡啶的杂环结构及溴、氟原子的特性,因而在有机合成、药物化学以及材料科学等领域具有重要的研究和应用价值。本文将从化学结构、物理性质、合成方法及应用方向等方面对2-溴-3,5-二氟吡啶进行详细介绍。


1. 化学结构与性质

2-溴-3,5-二氟吡啶的分子式为C5H2BrF2N,分子量约为188.93 g/mol。其分子结构包括:

  • 吡啶环:一个六元含氮芳香杂环,为分子的骨架结构;

  • 取代基:吡啶环上的2位被溴原子取代,3位和5位分别被氟原子取代。

该结构使其具有较高的化学反应活性,尤其是2位的溴原子是一个优良的离去基团,便于在交叉偶联反应等有机转化中进行取代反应。


2. 物理性质

  • 外观:通常为浅黄色至淡棕色液体或固体,具体形态依纯度和储存条件而异;

  • 熔点:具体熔点数据依文献和制备批次有所不同,一般在室温附近或稍高;

  • 沸点:无公开详细数据,通常类似于其他卤代吡啶衍生物;

  • 溶解性:易溶于有机溶剂,如二氯甲烷、乙醇、乙醚等,微溶于水;

  • 稳定性:在干燥、避光条件下较稳定,但应避免高温和强还原剂环境。


3. 合成方法

2-溴-3,5-二氟吡啶的制备方法主要包括:

  • 卤素交换与定向卤代反应
    通过对含氟吡啶进行溴代反应,利用选择性卤素取代实现特定位点的溴取代;

  • 卤代吡啶前体的溴化
    从3,5-二氟吡啶出发,利用溴化剂在控制条件下对2位进行选择性溴代;

  • 有机合成路线优化
    现代合成工艺结合催化剂和溶剂系统,提升产率与选择性。

具体的合成步骤和条件需要根据实验需求进行调整,以获得高纯度的目标产物。


4. 应用领域

2-溴-3,5-二氟吡啶因其结构特性而在多个领域显示出应用潜力,主要包括:

  • 有机合成中间体
    作为杂环化合物的活性卤代衍生物,广泛应用于金属催化的交叉偶联反应(如铃木、赫克反应),用于合成含氟杂环药物分子和功能材料。

  • 药物化学研究
    含氟吡啶结构在药物设计中常见,2-溴-3,5-二氟吡啶作为合成前体,可用于构建多样化的药物分子骨架。

  • 功能材料制备
    该化合物可用作含氟杂环材料的合成起始物,参与有机电子材料、光电材料等领域的研发。

  • 催化剂和配体合成
    利用其吡啶结构和卤代特性,合成各类配体或催化剂,服务于精细化学品合成。


5. 储存与安全

2-溴-3,5-二氟吡啶应密封保存于干燥、阴凉、通风良好的环境中,避免强光直射和高温。操作时应注意防护,避免吸入蒸气或接触皮肤和眼睛。


6. 总结

2-溴-3,5-二氟吡啶作为一种功能化的杂环卤代化合物,具有独特的分子结构和化学活性。它在有机合成、药物前体及材料科学中具有重要作用。随着含氟有机化学和杂环合成技术的发展,2-溴-3,5-二氟吡啶的应用领域有望不断扩展,为相关科研和产业提供重要的化学原料和工具。


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