2-碘-5-硝基甲苯直销
- 发布日期: 2025-02-26
- 更新日期: 2025-02-26
产品详请
产地 |
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货号 |
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品牌 |
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用途 |
医药中间体
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型号 |
25kg
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外观 |
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CAS编号 |
5326-38-5
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别名 |
2-碘-5-硝基甲苯
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级别 |
医药级
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重金属 |
ppm
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英文名称 |
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包装规格 |
25kg
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纯度 |
98%
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分子式 |
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中文别名: 2-碘-5-硝基甲苯;
英文名称: Benzene,1-iodo-2-methyl-4-nitro-; 1-Iodo-2-methyl-4-nitrobenzene;2-Iodo-5-nitrotoluene; 2-Methyl-4-Nitro-1-iodobenzene; 2-Methyl-4-nitrophenyliodide; 6-Iodo-3-nitrotoluene; NSC 293
CAS No.: 5326-38-5 EINECS号: 226-204-1 分子式: C7H6 I N O2
熔点: 103-107 °C(lit.)
沸点: 309.2°Cat760mmHg 折射率: 1.665
密度: 1.883g/cm3含量:98
用途:医药中间体
2-碘-5-硝基甲苯(2-Iodo-5-nitrotoluene)是一种具有苯环结构的有机化合物,分子中包含碘(I)和硝基(NO?)作为重要的取代基团。它在化学合成和工业应用中有着广泛的用途,特别是在有机合成和药物化学中,作为中间体和反应性化合物。由于碘原子和硝基基团的引入,2-碘-5-硝基甲苯具有独特的化学性质,可以参与多种化学反应。
结构特点
2-碘-5-硝基甲苯的分子结构包括:
苯环作为核心结构;
在苯环的2位和5位分别带有碘原子和硝基(NO?)基团;
甲基(-CH?)取代在苯环的1位。
碘原子具有较强的电子吸引作用,通常使得分子具有较强的亲核性,这使得2-碘-5-硝基甲苯在某些反应中容易发生亲核替代反应。硝基基团则是一个强烈的电子吸引基团,能够调节分子的电子分布,影响其化学反应性。
合成方法
2-碘-5-硝基甲苯的合成可以通过多种方式实现,以下是常见的几种方法:
卤代反应与硝化反应结合:
从1-甲基苯(甲苯)出发,首先通过卤化反应(如使用碘化物)在苯环的2位引入碘原子。
然后,进行硝化反应,使用硝酸和硫酸等试剂将硝基引入苯环的5位。
有机金属化学法:
使用有机金属试剂,如碘化铝(AlI?),进行取代反应,选定硝基作为目标基团引入。
直接取代反应:
在甲基苯的合适反应条件下,利用碘化物和硝化剂进行一步法的反应。
应用领域
2-碘-5-硝基甲苯作为一种重要的化学中间体,具有以下应用领域:
药物化学:它可作为合成具有生物活性的化合物的中间体。例如,通过对其结构的进一步修饰,可以得到具有作用的药物分子。
有机合成:2-碘-5-硝基甲苯常用于有机合成反应,特别是在需要引入碘和硝基基团的情况下。它能够参与各种反应,如亲核取代反应和偶联反应,进一步生成复杂的有机化合物。
材料科学:它还可以用于某些功能性材料的合成。例如,作为液晶材料、导电聚合物或染料的前体。
农药化学:2-碘-5-硝基甲苯在农药中也有应用,尤其是某些含碘农药的合成中,它可以作为反应的中间体或前体。
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