中文别名： 3-氯-4-甲基苯甲醛;
英文名称： benzaldehyde,3-chloro-4-methyl-; p-tolualdehyde,3-chloro- (7ci,8ci); 3-chloro-4-methylbenzaldehyde
cas no.： 3411-03-8 einecs号：  分子式： c8h7 cl o
熔点： 27-31 °c(lit.)
沸点： 231.9°cat760mmhg 折射率： 1.575
密度： 1.195g/cm3含量：98

用途：医药中间体
3-氯-4-甲基苯甲醛（3-Chloro-4-methylbenzaldehyde）是一种重要的芳香醛类化合物，广泛应用于有机合成、医药、农药及材料化学领域。它含有氯、甲基和醛基等官能团，使其在合成其他精细化学品时具有较高的反应活性和多样性。

基本信息
化学名称：3-氯-4-甲基苯甲醛
英文名称：3-Chloro-4-methylbenzaldehyde
分子式：C8H7ClO
分子量：154.59 g/mol
CAS 号：6640-27-3
结构特点：
苯环上带有3-位氯（–Cl）和4-位甲基（–CH?），同时在1-位带有醛基（–CHO），形成芳香醛结构。
物理化学性质
外观：浅黄色至无色液体或固体（视温度而定）。
熔点：约 32-34°C
沸点：约 225-227°C
密度：约 1.19 g/cm3
溶解性：
可溶于：有机溶剂，如乙醇、乙醚、氯仿等。
微溶于：水。
稳定性：
在常温常压下稳定，但需避光保存，防止氧化降解。
在强酸或强碱条件下可能发生缩合或水解反应。
合成方法
3-氯-4-甲基苯甲醛的合成主要通过以下几种方法：

1. 选择性氯化与醛化
以对甲基甲苯（p-xylene）为原料，通过选择性氯化在 3-位引入氯原子，然后通过氧化方法将甲基转化为醛基：
对甲基甲苯在适当催化剂（如三氯化铁 FeCl?）作用下，进行氯化反应，得到 3-氯-4-甲基甲苯。
采用氧化反应（如使用铬酸、二氧化锰或 SeO? 等氧化剂）将甲基氧化为醛基，得到目标产物。
2. Friedel-Crafts 甲酰化反应
通过Friedel-Crafts 甲酰化反应，在 3-氯-4-甲基苯的苯环上引入醛基：
使用甲酰化试剂（如三氯甲基甲酸酯、DMF-POCl? 体系）在 Lewis 酸催化剂（如 AlCl?）作用下反应，可得到 3-氯-4-甲基苯甲醛。
3. 直接氧化
以 3-氯-4-甲基甲苯为原料，采用温和氧化剂（如 KMnO?、PDC、SeO?）在适当溶剂中进行氧化，可高效生成 3-氯-4-甲基苯甲醛。
主要应用
3-氯-4-甲基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，在医药、农药、染料及材料科学中具有广泛应用。

1. 医药合成
作为医药中间体，可用于合成 类药物。
其芳香醛结构可用于合成吲哚、喹啉等生物活性分子。
可用于药物的合成，如某些苯并二氮?类化合物。
2. 农药合成
在农药领域，3-氯-4-甲基苯甲醛可作为合成杀虫剂、除草剂和杀菌剂的中间体。
例如，可用于合成含氯的拟除虫菊酯类农药，提高其稳定性和杀虫活性。
3. 高分子材料与染料
用于合成特种高分子材料，如含氯聚合物或功能化聚合物单体。
在染料工业中，可作为某些偶氮染料和荧光增白剂的中间体。
4. 电子化学品
在有机光电材料中，含氯芳香醛可用于制备电子传输材料和有机半导体材料。
安全性与环保
毒性：对皮肤、眼睛和有刺激性，长期暴露可能影响肝脏和。
安全防护：
操作时应佩戴防护手套、护目镜和实验服，避免直接接触皮肤和吸入蒸气。
储存于阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和强氧化剂。
环境影响：
该化合物属于有机氯化合物，需防止进入水体和土壤，以避免污染。
废弃物应按照危险化学品处理规定进行处理，可通过燃烧或化学降解方式处置。

订货信息：面议

公司的售后服务：优

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东帆化工拥有一批在有机合成、药物化学,植物提取和农药等学科领域有较高造诣的博士、硕士等合成工艺研究开发 ，公司配有多条多功能的专业生产线，超大体积的反应釜及高效精馏塔，并配有先进的可控高温, 低温，高压，高真空等生产设施，能有效地满足客户对不同工艺及大规模生产的需求