中文别名： 2,4,6-三甲基苯甲腈;2,4,6-三甲基苯甲腈,98%;2,4,6-三甲基苯腈
英文名称： Benzonitrile,2,4,6-trimethyl-; 1-Cyano-2,4,6-trimethylbenzene;2,4,6-Trimethylbenzonitrile;Mesitonitrile;Mesitylnitrile;b-Isodurylonitrile;
CAS No.： 2571-52-0 EINECS号： 分子式： C10H11N
熔点： 52-53°C 沸点： 79-80°C 2mm 折射率： 1.521
密度： 0.97g/cm3含量：98
2,4,6-三甲基苯腈是一种具有重要应用的有机化合物，结构上是由苯环、三个甲基（–CH3）取代基和一个氰基（–CN）组成。其分子式为C9H11N，分子量为133.19 g/mol。2,4,6-三甲基苯腈在有机合成、材料科学和药物化学等领域具有广泛的应用。

分子结构与性质
2,4,6-三甲基苯腈的分子结构中，苯环上有三个甲基基团分别位于2、4、6位，而氰基（–CN）则取代了苯环的其他位置。其主要的物理化学性质如下：

分子式：C9H11N
分子量：133.19 g/mol
外观：通常为无色至浅黄色液体或结晶。
熔点：约为45-48°C。
沸点：约为230-235°C。
溶解性：在水中几乎不溶，但溶于常见的有机溶剂如乙醇、二氯甲烷、苯和醚类溶剂中。
稳定性：该化合物在常温下稳定，但需避免与强氧化剂和强酸接触。
合成方法
2,4,6-三甲基苯腈的合成方法主要有以下几种：

氰化反应：

通过氰化试剂（如氰化钠或氰化氢）与2,4,6-三甲基苯的芳香化合物反应，引入氰基。通常，这一过程需要催化剂或在高温下进行，以提高反应的效率。
亲电芳香取代反应：

在适当的反应条件下，使用氰化物（如氰化氢或氰化钠）与2,4,6-三甲基苯进行亲电芳香取代反应，直接将氰基引入到苯环上。
氯化-氰化反应：

通过氯化苯的合成中间体（如2,4,6-三甲基氯苯）与氰化试剂反应，得到2,4,6-三甲基苯腈。
有机合成中的氰化步骤：

在一些多步骤有机合成过程中，2,4,6-三甲基苯腈可以作为中间体进一步反应，用于合成其他复杂化合物。
应用领域
2,4,6-三甲基苯腈具有多种应用，特别是在有机合成、材料科学和药物化学等领域：

有机合成：

作为重要的有机中间体，2,4,6-三甲基苯腈可用于合成多种具有特殊性质的有机化合物。氰基在有机合成中具有较强的亲电性，常用于生成更为复杂的官能团，推动反应的进一步发展。
药物化学：

该化合物可以作为药物分子合成的前体，特别是在设计具有 等活性的分子时，氰基取代基往往能够提高分子的生物活性和稳定性。氰基的引入使得分子能够更好地与特定的靶标蛋白结合。
农药合成：

2,4,6-三甲基苯腈可用作农药合成的中间体，特别是在合成具有高度选择性和活性的农药时，氰基取代基能够改善农药的稳定性和效果。
功能材料：

在材料科学领域，2,4,6-三甲基苯腈可以作为合成某些特殊功能材料的前体，尤其是有机半导体材料。氰基作为电子吸引基团，可以增强材料的电子性能。
香料合成：

在香料化学中，类似的腈类化合物可用于合成具有特定气味的香料，虽然2,4,6-三甲基苯腈本身不直接作为香料，但它的衍生物可用于香料的制造。

用途：医药中间体

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