中文别名： 2,4,6-三甲基溴苯; 2-溴三甲基苯
英文名称： Benzene,2-bromo-1,3,5-trimethyl-; Mesitylene,2-bromo- (6CI,7CI,8CI);1-Bromo-2,4,6-trimethylbenzene;1-Bromomesitylene;2,4,6-Trimethyl-1-bromobenzene;2,4,6-Trimethylphenyl bromide;2-Bromo-1,3,5-trimethylbenzene;2-Bromomesitylene;Mesityl bromide;NSC 806...
CAS No.： 576-83-0 EINECS号： 209-405-9 分子式： C9H11Br
熔点： 2℃ 沸点： 225℃ 折射率： 1.551-1.553
密度： 1.289含量：98
2,4,6-三甲基溴苯是一种重要的有机化合物，属于溴代芳香烃类化合物。其分子中含有三个甲基（–CH3）取代基和一个溴原子，分子式为C9H11Br。它广泛应用于有机合成、药物化学、农业化学及材料科学等领域，因其稳定性、反应性以及独特的结构特点在合成化学中具有重要作用。

分子结构与性质
2,4,6-三甲基溴苯的分子结构是一个苯环，其上有三个甲基基团（–CH3）分别位于2、4、6位，而溴原子位于其中一个位置。其主要的物理化学性质如下：

分子式：C9H11Br
分子量：213.09 g/mol
外观：通常为无色至淡黄色的液体或结晶。
熔点：约为56-58°C。
沸点：约为229°C。
溶解性：不溶于水，但溶于大多数有机溶剂，如乙醇、二氯甲烷、苯等。
稳定性：该化合物在常温下相对稳定，但需要避免与强氧化剂或强酸接触。
合成方法
2,4,6-三甲基溴苯的合成方法主要通过芳香化学反应实现，常见的合成方法包括：

溴化反应：

通过溴化试剂（如溴气或溴化氢）与2,4,6-三甲基苯进行反应，可以将溴原子引入苯环的特定位置。通常使用Lewis酸催化剂（如FeBr3）来促进该反应。
亲电取代反应：

通过亲电芳香取代反应，将溴原子引入到甲基取代的苯环上。这一过程可以在适当的条件下进行，通常需要使用溴化氢和溴化剂作为反应试剂。
电化学氯溴化反应：

电化学方法可用来将溴原子引入甲基苯环，尤其是在电解条件下，这种方法可以提供更高的选择性和更环保的反应途径。
应用领域
2,4,6-三甲基溴苯因其特殊的化学结构和优良的反应性，在多个领域具有重要应用：

有机合成：

2,4,6-三甲基溴苯作为一种重要的有机中间体，在合成化学中具有广泛应用。它可以用作苯环中具有特定取代基的合成前体，进一步合成更为复杂的有机化合物。
药物化学：

该化合物可作为药物分子合成的前体。通过引入不同的官能团，可以开发新型的等药物。
它也可能用于设计具有特定生物活性的药物分子，尤其是在改造芳香结构的药物时，甲基和溴基团的引入常常能调控分子的稳定性和亲和力。
农药合成：

2,4,6-三甲基溴苯可以用作农药合成的中间体，尤其是在合成一些具有特殊结构和活性的农药时，通过控制取代基的位置和种类，可以增强农药的活性和选择性。
材料科学：

由于其特有的电子结构和反应性，2,4,6-三甲基溴苯在材料科学中也有一定的应用。它可以用作有机电子材料、聚合物合成中的中间体，甚至在某些情况下，作为光电材料的一部分。
香料和香精：

在香料行业中，类似的溴代芳香化合物可以用于合成一些具有香味的化合物，尽管2,4,6-三甲基溴苯本身不直接用作香料，但它的衍生物可以在该领域找到应用。

用途：医药中间体

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