中文别名：
英文名称： Benzaldehyde,2-fluoro-4-(trifluoromethyl)-; 2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde;4-Trifluoromethyl-2-fluorobenzaldehyde
CAS No.： 89763-93-9 EINECS号： 分子式： C8H4 F4 O
熔点： 沸点： 118℃ 折射率： 1.4500
密度： 1.41含量：98
2-氟-4-三氟甲基苯甲醛是一种重要的有机化学品，含有氟和三氟甲基（–CF3）取代基，广泛应用于有机合成、药物化学、农药化学及功能材料研究领域。其分子结构包括一个苯环、氟原子、三氟甲基基团和一个醛基（–CHO），这些功能团的结合赋予了该化合物独特的反应性和物理性质。

分子结构与性质
2-氟-4-三氟甲基苯甲醛的分子由苯环、氟原子、三氟甲基基团以及醛基组成，分子式为C8H4F4O。其主要的物理化学性质如下：

分子式：C8H4F4O
分子量：218.12 g/mol
外观：通常为无色至淡黄色液体或结晶。
熔点：约为45-50°C。
溶解性：不溶于水，但可溶于许多有机溶剂，如乙醇、二氯甲烷、醚类等。
稳定性：该化合物在常温下相对稳定，但需避免与强氧化剂、高温或强酸接触。
氟和三氟甲基基团的引入，使得该化合物表现出较强的电子负性，特别是在醛基附近，增加了其亲电性和反应活性。

合成方法
2-氟-4-三氟甲基苯甲醛的合成方法主要包括以下几种途径：

亲核芳香化反应：

使用含有氟或三氟甲基基团的试剂进行亲核芳香化反应，从而得到含氟和三氟甲基的苯甲醛衍生物。
氟化与醛化反应：

先通过氟化反应将氟引入到苯环的特定位置，然后通过醛化反应在苯环上引入醛基。这一过程通常在催化剂或高温下进行。
芳香取代反应：

使用氟化氢和三氟甲基化试剂与苯甲醛进行反应，可以实现氟和三氟甲基基团的引入。
电化学氟化反应：

在电化学反应条件下，可以使用电解氟化法将氟原子引入苯环中，随后进行醛基化操作。
应用领域
2-氟-4-三氟甲基苯甲醛因其独特的化学结构和反应性，在多个领域具有广泛的应用：

药物化学：

该化合物常作为药物分子的合成中间体。氟和三氟甲基基团能显著提高分子的药理活性和代谢稳定性，因此2-氟-4-三氟甲基苯甲醛常用于合成 、 等药物的前体。
特别是在开发新型抗生素和时，含氟化合物往往能提高药物的生物利用度和特异性。
农药合成：

在农药化学中，2-氟-4-三氟甲基苯甲醛也可作为重要中间体，用于合成新型农药分子。通过引入氟和三氟甲基基团，可以提升农药的稳定性、亲水性或生物降解性，增强其有效性。
有机合成：

作为有机合成中的重要中间体，2-氟-4-三氟甲基苯甲醛可用于合成多种具有复杂结构的化合物，尤其是在需要高度选择性和 控制的反应中具有重要作用。
该化合物也可用于合成具有光电性能的有机材料，进一步推动其在光电领域的应用。
材料科学：

氟化有机化合物在材料科学中具有重要作用，特别是用于合成高性能有机光电材料、导电聚合物及功能化膜材料等领域。2-氟-4-三氟甲基苯甲醛作为一个合成前体，可以用于研究新型功能材料。

用途：医药中间体

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