中文别名： 1,4-二氯-2-碘苯,98%
英文名称： 1,4-Dichloro-2-iodobenzene; -
CAS No.： 29682-41-5 EINECS号： 249-774-3 分子式： C6H3Cl2I
熔点： 21-257℃ 沸点： 255-256℃(742 torr) 折射率： n20/D 1.646(lit.)
密度： 2.02含量：98

用途：医药中间体

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公司的优势：
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2,5-二氯碘苯（C6H3Cl2I）和1,4-二氯-2-碘苯（C6H3Cl2I）是两种具有不同取代位置的氯和碘的苯环衍生物。它们在有机合成中都具有重要地位，尤其在药物化学、材料科学以及农业化学等领域。本文将介绍这两种化合物的结构、性质以及它们在不同领域的应用。

一、化学结构与性质
1. 2,5-二氯碘苯
2,5-二氯碘苯是苯环上氯和碘的取代物，氯原子分别位于苯环的2位和5位，而碘原子位于苯环的3位。此分子结构赋予了其独特的物理化学性质：

氯基团（Cl）：氯是一个相对较弱的电子吸引基团，其引入可以改变苯环的电子密度，影响其在化学反应中的亲电性和亲核性。
碘原子（I）：碘原子是一个较大的卤素原子，具有较强的诱导效应和较低的电负性，通常能够增加分子的亲核性，参与亲核取代反应。
2,5-二氯碘苯的合成和反应活性通常会受到这些取代基的电子效应和空间效应的影响，使其在特定反应中表现出不同的反应性。

2. 1,4-二氯-2-碘苯
1,4-二氯-2-碘苯则是苯环上氯和碘原子分别位于1、4和2位。其化学特性与2,5-二氯碘苯略有不同，主要体现在取代基的空间分布上：

氯基团（Cl）：与2,5-二氯碘苯相似，氯基团通过其电子吸引效应影响分子的亲电性。
碘原子（I）：碘原子在2位的引入提高了该化合物的亲核性，使其在某些反应中更具反应活性，特别是在亲核取代反应中。
相较于2,5-二氯碘苯，1,4-二氯-2-碘苯的结构更加对称，具有不同的立体效应，这可能对其在某些应用中的行为产生影响。

二、合成方法
这两种化合物的合成方法较为相似，主要包括卤代反应。常见的合成步骤包括：

卤素化反应：在适当的条件下，苯环可以通过卤素化反应引入氯和碘原子。使用氯化氢（HCl）或氯化铝（AlCl3）等氯化试剂，可以在苯环的不同位置引入氯基；同时，使用碘化试剂（如碘化钠或碘化氢）则可以引入碘原子。

位选择性反应：通过调节反应条件，可以控制氯和碘的取代位置。例如，利用催化剂或温度的变化可以选择性地在苯环的不同位置引入氯和碘。

交叉偶联反应：有时，2,5-二氯碘苯或1,4-二氯-2-碘苯可以作为合成其他有机分子的中间体，尤其是通过交叉偶联反应来合成更加复杂的芳香化合物。