中文别名： 4-氨基-3-碘三氟甲苯;4-氨基-3-碘三氟甲基苯;4-氨基-3-碘苯并三氟;4-氨基-3-碘三氟甲苯,99%
英文名称： Benzenamine,2-iodo-4-(trifluoromethyl)-; 2-Iodo-4-trifluoromethylaniline;
CAS No.： 163444-17-5 EINECS号： 分子式： C7H5F3IN
熔点： 50℃ 沸点： 252.8 °C at 760 mmHg 折射率：
密度： 1.948 g/cm3含量：98

用途：医药中间体

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公司的售后服务：优

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公司的优势：

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3-碘-4-氨基三氟甲苯（化学式：C7H5I F3 N）是一种含有碘、氨基以及三氟甲基基团的芳香族化合物。该化合物的结构和化学特性使其在有机合成、药物化学及材料科学中具有广泛的应用潜力。本文将对其基本性质、合成方法以及应用领域进行简要介绍。

一、化学结构与性质
3-碘-4-氨基三氟甲苯具有一个苯环结构，苯环上分别连接着碘原子（I）、氨基（NH2）和三氟甲基（CF3）基团。氨基基团和三氟甲基基团分别在分子中提供了电子捐赠和电子吸引效应，进一步影响了分子的化学稳定性和反应性。

碘原子：碘原子是一个较大的卤素，具有较弱的电负性，它通常通过亲核取代反应参与化学反应。
氨基基团（NH2）：氨基基团是一个电子捐赠基团，通常能够提高分子在某些反应中的亲核性。
三氟甲基基团（CF3）：三氟甲基是一个强烈的电子吸引基团，能显著提高分子的稳定性，并对反应性产生显著影响。
由于这些基团的共同作用，3-碘-4-氨基三氟甲苯的化学稳定性较高，并且具有较强的反应性，特别是在有机合成过程中可作为重要的中间体。

二、合成方法
3-碘-4-氨基三氟甲苯的合成方法通常包括卤素化、氨基化以及三氟甲基化等步骤。常见的合成路线有：

卤化反应法：在含有氯或氟的溶剂中，通过卤素化反应将碘原子引入苯环的3位。这一步骤通常需要温和的反应条件，避免其他基团的副反应。

氨基化反应法：使用氨基源（如氨气或胺类化合物）对苯环上的合适位点进行氨基化反应，在4位引入氨基基团。此反应通常需要催化剂和高温条件。

三氟甲基化反应法：在适当的反应条件下，使用三氟甲基化试剂（如三氟甲基硫醇或CF3含氟化合物）将三氟甲基基团引入苯环的合适位置。

通过 控制反应条件，可以得到所需的3-碘-4-氨基三氟甲苯，并对其纯度进行有效的分离和提纯。

三、应用领域
3-碘-4-氨基三氟甲苯因其特殊的电子效应和化学性质，具有多种潜在的应用领域，尤其是在有机合成、药物开发和材料科学等方面。

药物合成：氟代芳香化合物和卤素化合物在药物化学中具有重要的地位，3-碘-4-氨基三氟甲苯作为一个重要的中间体，可以用于合成一些具有生物活性的化合物，尤其是在药物的设计中。氨基基团的引入有助于分子的亲水性和靶向性。

农药合成：由于其良好的化学稳定性和反应性，3-碘-4-氨基三氟甲苯也被用作某些农药的合成中间体，尤其是在开发新的杀虫剂或除草剂时，其独特的结构使得其具有增强的生物活性。

材料科学：3-碘-4-氨基三氟甲苯可以作为合成功能化材料的前体。通过引入三氟甲基基团，可以调节材料的电子性质和热稳定性，使其在有机电子学、高性能材料以及光电器件中有潜在的应用。

有机合成：在有机化学合成中，3-碘-4-氨基三氟甲苯作为一种具有多重功能基团的化合物，可作为重要的反应中间体，用于合成各种具有特定功能的有机化合物，尤其是在药物、农药及精细化学品的合成中具有重要作用。

四、前景与挑战
随着有机氟化学和卤素化学的不断发展，3-碘-4-氨基三氟甲苯的合成方法和应用领域有望进一步拓展。尤其是在药物化学和功能材料领域，该化合物具有巨大的应用潜力。尽管如此，合成过程中可能面临的挑战，如高成本、环境影响以及反应选择性的提高，仍需要进一步的研究和优化。