2,4,5-三氟苯腈（2,4,5-Trifluorobenzonitrile）是一种含有三个氟原子和一个氰基的芳香族化合物，化学式为C7H2F3N。这种化合物因其独特的化学结构和多种反应活性，在有机合成、药物化学、材料科学等多个领域中具有重要的应用价值。

基本信息
分子量：157.10 g/mol
CAS号：3777-29-5
EINECS号：223-157-2
物理性质
外观：无色或淡黄色透明液体。
熔点：-12°C
沸点：158°C - 159°C
密度：1.29 g/cm3（20°C）
溶解性：在水中微溶，但在大多数有机溶剂中溶解度较高，如乙醇、乙醚、丙酮等。
化学性质
2,4,5-三氟苯腈由于含有三个氟原子和一个氰基，因此具有较高的反应活性。它可以参与以下类型的化学反应：

水解反应：氰基可以在酸或碱的催化下水解生成相应的羧酸，即2,4,5-三氟苯甲酸。
还原反应：氰基可以被还原为氨基，生成2,4,5-三氟苯胺。
亲核取代反应：氰基可以被其他亲核试剂（如醇、硫醇等）所取代，生成相应的酯或硫酯。
卤代反应：氟原子可以被其他卤素（如氯、溴）所取代。
亲电取代反应：由于氟原子的吸电子效应，苯环上的其他位置可以更容易地发生亲电取代反应。
应用
药物化学：2,4,5-三氟苯腈是许多药物合成的重要中间体，特别是在 药物、药物和 药物的合成中。例如，它可以用于合成某些类型的物和心药物。
材料科学：该化合物可用于合成特定的聚合物，这些聚合物可能具有优异的光稳定性、热稳定性和化学耐受性。例如，它可以用于合成高性能的工程塑料和涂料。
染料和颜料：2,4,5-三氟苯腈是某些染料和颜料的原料，特别是用于纺织品和纸张的染色。
分析化学：在一些特定的分析方法中，2,4,5-三氟苯腈可用作标准物质或指示剂。
合成方法
2,4,5-三氟苯腈可以通过多种途径合成，常见的方法包括：

氰化反应：从2,4,5-三氟苯甲酸出发，通过氰化反应引入氰基。
卤代和氰化反应：从2,4,5-三碘苯腈或2,4,5-三溴苯腈出发，通过卤代反应引入氟原子。
亲电取代反应：从2,4-二氟苯腈出发，通过亲电取代反应引入第三个氟原子。
安全性和环境影响
操作2,4,5-三氟苯腈时应注意个人防护，避免直接接触皮肤或吸入其蒸气。长期暴露于高浓度下可能会对健康造成不利影响，如刺激眼睛和。此外，该化合物及其废弃物的处理应遵守相关的环境保护规定，以减少对环境的潜在危害。

结论
2,4,5-三氟苯腈作为一种多功能的有机合成中间体，在多个领域都有着重要的应用价值。正确地利用其化学性质，可以开发出更多有益于人类社会的产品和技术。

中文别名： 2,4,5-三氟苯甲腈

英文名称： 2,4,5-Trifluorobenzonitrile; 2,4,5-TRIFLUOROBENZONITRILE;3-flurophenol;2,4,5-Trifluorobenzonitrile 99%;2,4,5-Trifluorobenzonitrile99%;2，4，5-trifluorobenzoinitrile;2,4,5-Trifluorobenzonitrile, 98+%;Benzonitrile, 2,4,5-trifluoro-
CAS No.： 98349-22-5 EINECS号： 分子式： C7H2F3N
熔点： 168-170 oC 沸点： 168-170℃ 折射率： 1.4736
密度： 1.373含量：98

用途：医药中间体

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