2-氟-4-硝基苯酚直销
- 发布日期: 2024-11-14
- 更新日期: 2024-11-14
产品详请
产地 |
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货号 |
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品牌 |
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用途 |
医药中间体
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型号 |
25kg
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外观 |
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CAS编号 |
403-19-0
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别名 |
2-氟-4-硝基苯酚
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级别 |
工业级
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重金属 |
ppm
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英文名称 |
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包装规格 |
25kg
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纯度 |
98%
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分子式 |
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中文别名: 2-氟-4-硝基苯酚;2-氟-4-硝基苯酚, 98+%
英文名称: Phenol,2-fluoro-4-nitro-; 3-Fluoro-4-hydroxy-1-nitrobenzene;3-Fluoro-4-hydroxynitrobenzene;
CAS No.: 403-19-0 EINECS号: 分子式: C6H4FNO3
熔点: 117-121℃ 沸点: 281.2°Cat760mmHg 折射率:
密度: 1.511g/cm3含量:98
2-氟-4-硝基苯酚(2-Fluoro-4-nitrophenol)是一种具有重要应用的有机化合物,属于氟代硝基苯酚类化合物。其分子式为C6H4FNO3,分子量为173.1 g/mol。该化合物的结构中,苯环的2位和4位分别被氟(F)和硝基(NO?)取代,1位则含有羟基(-OH)基团。2-氟-4-硝基苯酚因其独特的电子结构和官能团,具有较强的化学活性,广泛应用于有机合成、药物化学、材料科学等多个领域。
化学性质与结构:
2-氟-4-硝基苯酚的分子结构赋予其独特的电子性质。氟原子作为强电子受体,能够通过其高电负性对苯环进行电子吸引,增强苯环的电负性。硝基基团(-NO?)也是一个强电子吸引基团,它进一步通过电子效应加强苯环的电子密度,从而影响化合物的反应性。羟基(-OH)则赋予该分子一定的亲水性和极性,同时使得化合物在某些反应中表现出较强的亲核性质。
这种独特的电子效应使得2-氟-4-硝基苯酚在多种化学反应中表现出较高的反应性,特别是在亲核取代反应和电子转移反应中。其氟原子和硝基基团的组合使得该化合物在有机合成中具有较好的稳定性和较强的反应活性。
合成方法:
2-氟-4-硝基苯酚的合成可以通过以下几种常见方法:
氟化反应:
可以通过将氟化试剂(如氟化氢、氟化钠等)与4-硝基苯酚反应,选择性地在苯环的2位引入氟原子。这种方法常常需要使用催化剂或在高温条件下进行,以确保氟化反应的高选择性。
硝化反应:
另一种常见的方法是先合成2-氟苯酚,然后再进行硝化反应(使用硝酸和浓硫酸的混合酸)。通过控制反应条件,可以将硝基基团引入苯环的4位,从而得到目标化合物。
一步合成法:
还可以通过一步合成法,将氟化和硝化两步反应结合起来,在适当的反应条件下实现氟和硝基基团的同时引入。这种方法通常需要较高的反应控制,以确保氟和硝基基团的引入位置准确。
逐步引入法:
先合成2-氟苯酚或4-硝基苯酚,再通过特定的化学反应逐步引入另外一个官能团。例如,可以先合成2-氟苯酚,通过硝化反应引入硝基基团;或从4-硝基苯酚出发,通过氟化反应引入氟原子。
应用领域:
药物合成:
2-氟-4-硝基苯酚在药物化学中作为重要的中间体,广泛应用于多种药物的合成。其独特的氟和硝基基团的组合,可以提高药物分子的电子稳定性和生物活性,增强其药效。它常用于合成 、 、等药物,并且通过进一步的官能团修饰,可以开发出具有特定功能的药物分子。
有机合成:
2-氟-4-硝基苯酚在有机合成中广泛应用。它可以作为重要的中间体,参与多种有机反应,如亲核取代反应、偶联反应、还原反应等。通过与其他分子偶联或转化,它可以用于合成复杂的有机化合物,应用于合成聚合物、染料、香料等。
材料科学:
该化合物还可应用于有机半导体材料的合成,在有机电子器件(如有机光电二极管(OLED)和有机太阳能电池(OPV)等)中具有潜力。氟基和硝基基团的结合对电子转移和分子排列具有重要影响,因此,它在提高材料性能方面具有一定的优势。
农药合成:
2-氟-4-硝基苯酚在农药的合成中也有潜在应用,尤其是在设计具有抗病、抗虫特性的农药时。氟基和硝基的引入可以提高化合物的稳定性、抗性和生物活性,从而增加其作为农药的有效性。
催化反应:
在催化反应中,2-氟-4-硝基苯酚可作为催化剂或催化剂前体,特别是在有机合成反应中,它的化学特性使得它在某些反应中具有较强的催化活性。它可以参与一些重要的反应,如还原反应、交叉偶联反应等。
用途:医药中间体
订货信息:面议
公司的售后服务:优
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公司的优势:
东帆化工拥有一批在有机合成、药物化学,植物提取和农药等学科领域有较高造诣的博士、硕士等合成工艺研究开发 ,公司配有多条多功能的专业生产线,超大体积的反应釜及高效精馏塔,并配有先进的可控高温, 低温,高压,高真空等生产设施,能有效地满足客户对不同工艺及大规模生产的需求