中文别名： 3,5-二甲氧基溴苯
英文名称： Benzene,1-bromo-3,5-dimethoxy-; 3,5-Dimethoxy-1-bromobenzene;3,5-Dimethoxybromobenzene;3,5-Dimethoxyphenylbromide;5-Bromo-1,3-dimethoxybenzene;
CAS No.： 20469-65-2 EINECS号： 分子式： C8H9BrO2
熔点： 62-66℃ 沸点： 246 °C at 760 mmHg 折射率： 1.527
密度： 1.412 g/cm3含量：98

用途：医药中间体

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3,5-二甲氧基溴苯（3,5-Dimethoxybromobenzene）是一种含有溴和甲氧基（-OCH?）基团的有机化合物，属于卤代芳烃类化合物。它的分子式为C7H7BrO2，分子量为219.04 g/mol。该化合物的分子结构包括一个苯环，苯环的3位和5位分别被甲氧基（-OCH?）基团取代，4位则由溴原子（Br）取代。这种独特的结构赋予了3,5-二甲氧基溴苯特有的化学性质，使其在有机合成、药物化学、材料科学等领域具有广泛的应用潜力。

化学性质与结构：
3,5-二甲氧基溴苯的分子中含有溴原子和甲氧基基团，这些官能团使得该化合物具有不同于其他芳香化合物的电子特性。甲氧基基团作为一个强的电子给体基团，通过其孤对电子对苯环提供电子密度，进而使得苯环在某些反应中变得更加亲核。溴原子则为较强的电子受体基团，具有良好的离去能力，因此，3,5-二甲氧基溴苯在有机合成中具有较高的反应性。

3,5-二甲氧基溴苯通常在酸性或碱性条件下表现出较好的稳定性，同时，甲氧基和溴原子的共存使得它在亲核取代、交叉偶联等反应中表现出特有的化学活性。

合成方法：
3,5-二甲氧基溴苯的合成可以通过以下几种常见方法进行：

1. 溴化反应：
   可以通过对3,5-二甲氧基苯进行溴化反应来合成3,5-二甲氧基溴苯。具体方法是在适当的反应条件下，将溴化试剂（如溴或溴化氢）与3,5-二甲氧基苯反应，使溴原子选择性地引入到苯环的4位。此反应通常需要催化剂（如FeBr?）和溶剂来促进反应进行。

2. 甲氧基化反应：
   如果从4-溴苯或类似的起始原料开始合成，可以通过甲氧基化反应（如使用甲醇和甲基化试剂，如碘甲烷或甲氧化钠）引入甲氧基基团。通过选择性地控制反应条件，可以将甲氧基基团引入到苯环的3位和5位，从而合成3,5-二甲氧基溴苯。

3. 逐步卤化与甲氧基化法：
   从苯环开始，首先进行溴化反应，得到溴苯衍生物，再使用甲氧基化反应引入甲氧基基团。这种逐步引入的方式可以提高合成的选择性，并有效控制各个基团的位置。

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