中文别名：
英文名称： Benzene,2-bromo-1,3-difluoro-5-iodo-; 4-Bromo-3,5-difluoroiodobenzene;3,5-Difluoro-4-bromo-1-iodobenzene;
CAS No.： 155906-10-8 EINECS号： 分子式： C6H2BrF2I
熔点： 66 °C 沸点： 225.8°Cat760mmHg 折射率： 1.604
密度： 2.342g/cm3含量：98

用途：医药中间体

3,5-二氟-4-溴碘苯（3,5-Difluoro-4-bromoiodobenzene）是一种卤代苯类有机化合物，含有氟、溴和碘等卤素原子，广泛应用于有机合成、药物化学、材料科学等领域。该化合物的分子式为C6H2BrF2I，分子量为290.89 g/mol。其分子结构中，氟原子分别位于苯环的3位和5位，溴原子位于4位，而碘原子则位于1位。由于其特殊的分子结构和高电负性的卤素原子的引入，3,5-二氟-4-溴碘苯在有机化学合成中具有重要应用。

化学性质与结构：
3,5-二氟-4-溴碘苯的分子中含有三个不同的卤素原子：氟（F）、溴（Br）和碘（I）。氟和碘的电负性差异，以及溴的反应性，使得该化合物具有较高的化学活性，能够参与多种化学反应，尤其是在亲核取代、交叉偶联反应等中表现出良好的反应性。氟原子能够通过其引电子效应增强苯环的电子吸引性，溴原子和碘原子则能够通过离去效应增强化合物的亲电性，使其在有机合成中具有较强的反应活性。

合成方法：
3,5-二氟-4-溴碘苯的合成方法可以通过以下途径实现：

1. 卤素化反应： 通过卤素化反应，可以依次引入氟、溴和碘等卤素原子到苯环的不同位置。例如，首先合成3,5-二氟苯，然后再进行溴化和碘化反应。可以通过溴化试剂（如溴化氢）和碘化试剂（如碘化钠）在控制反应条件下逐步引入卤素。

2. 亲核取代反应： 该化合物的合成还可以通过亲核取代反应来实现。在合适的溶剂和条件下，氟化试剂和溴化试剂可以与含有反应活性的苯环衍生物进行反应，从而在苯环的3位、4位和5位成功引入氟、溴和碘基团。

3. 逐步引入基团法： 一种较常见的合成方法是逐步引入基团。例如，首先合成含有氟原子的苯环（3,5-二氟苯），然后通过溴化和碘化反应，最终得到3,5-二氟-4-溴碘苯。这种方法能够有效控制反应步骤，并提高产品的选择性。

应用领域：

1. 药物合成： 3,5-二氟-4-溴碘苯在药物化学中作为重要的合成中间体，广泛用于抗肿瘤、 、 等药物的合成。氟和溴的引入能够显著改变药物分子的电子性质、溶解性和稳定性，增强药物的生物活性。含有卤素（特别是氟和碘）的化合物往往表现出较好的药物特性，因此该化合物在药物开发中具有重要价值。

2. 有机合成： 该化合物可作为有机合成中的重要中间体，参与多种有机反应，尤其是亲核取代反应、偶联反应等。例如，它可用于Suzuki反应、Heck反应等，作为交叉偶联反应的关键试剂，进一步合成更复杂的有机分子。

3. 材料科学： 在有机电子材料领域，3,5-二氟-4-溴碘苯可作为有机光电器件（如有机发光二极管（OLED）、有机太阳能电池等）的前体材料。卤素原子（如氟、溴、碘）具有调节分子电子结构、提高材料的导电性和光电性质的功能，从而在有机光电领域具有潜在的应用前景。

4. 农药合成： 该化合物可作为农药合成的中间体，氟、溴、碘等卤素基团能够提高农药的稳定性、溶解性以及抗病性。因此，3,5-二氟-4-溴碘苯在农药的合成中具有一定的应用价值，尤其是开发新型的抗虫、 农药时，卤素化合物往往能够提供更强的活性。

5. 催化反应： 在催化反应中，3,5-二氟-4-溴碘苯也可以作为重要的反应试剂，参与有机合成中的交叉偶联反应、氟化反应等。其卤素基团的引入提高了反应的选择性和效率，为一些新型催化反应提供了有力的支持。

安全性与环境影响：
3,5-二氟-4-溴碘苯作为一种含卤素的有机化合物，其使用和处理需要特别注意环境和健康风险。氟、溴和碘等卤素的化学性质使其在环境中具有一定的持久性和积累性，可能对生态环境造成潜在影响。在生产、运输和使用过程中，应遵循严格的环保规定，确保化学品不会对水、土壤和空气造成污染。

此外，3,5-二氟-4-溴碘苯可能对皮肤和眼睛造成刺激，因此在操作过程中需要佩戴适当的防护装备（如手套、护目镜、口罩等），避免直接接触。尤其是在合成和大规模生产过程中，应确保良好的通风条件，并严格按照安全操作规程进行。

订货信息：面议

公司的售后服务：优

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东帆化工拥有一批在有机合成、药物化学,植物提取和农药等学科领域有较高造诣的博士、硕士等合成工艺研究开发 ，公司配有多条多功能的专业生产线，超大体积的反应釜及高效精馏塔，并配有先进的可控高温, 低温，高压，高真空等生产设施，能有效地满足客户对不同工艺及大规模生产的需求