中文别名： 5-溴-1,3-二氟-2-碘苯
英文名称： Benzene,5-bromo-1,3-difluoro-2-iodo-; 5-Bromo-1,3-difluoro-2-iodobenzene;
CAS No.： 160976-02-3 EINECS号： 分子式： C6H2BrF2I
熔点： 40-41℃ 沸点： 236.1°C at 760 mmHg 折射率： 1.604
密度： 2.342g/cm3含量：98
2,6-二氟-4-溴碘苯（2,6-Difluoro-4-bromoiodobenzene）是一种含有氟、溴和碘等卤素原子的有机化合物，属于卤代苯类化合物。其分子结构特点为苯环上分别在2位和6位引入氟原子，4位引入溴原子，1位引入碘原子。由于其独特的化学结构，2,6-二氟-4-溴碘苯在有机合成、药物化学、材料科学等领域具有重要的应用价值。其分子式为C6H2BrF2I，分子量为290.89 g/mol。

化学性质与结构：
2,6-二氟-4-溴碘苯的分子结构包含苯环，具有氟（F）、溴（Br）和碘（I）等高电负性元素。氟和溴的电子效应对苯环的亲电性产生影响，使得该化合物在化学反应中表现出特有的反应性。碘原子作为一个较强的亲电基团，使得该化合物在有机合成反应中更加活泼，特别是在亲核取代反应、交叉偶联反应等中表现出较好的反应性。

该化合物的分子中含有三种卤素元素，它们的不同电负性和化学性质赋予了该化合物较高的稳定性和特殊的反应性，使其在多种反应中都能起到重要作用。

合成方法：
2,6-二氟-4-溴碘苯的合成可以通过以下几种常见方法进行：

卤素化反应： 通过卤素化反应，可以将氟、溴和碘等卤素原子引入苯环的特定位置。通常使用氟化试剂、溴化试剂和碘化试剂，分别在苯环的2、6、4位置引入氟、溴和碘原子。例如，通过在适当的条件下将氟化物与溴化物和碘化物反应，可以实现高选择性的卤素化。

亲核取代反应： 该化合物可以通过亲核取代反应合成。利用卤代苯基的亲电性和卤素（如溴和碘）的较强离去能力，能够在适当的条件下引入其他功能基团或进行交叉偶联反应。

逐步引入基团法： 在合成过程中，可以先通过合成2,6-二氟苯基化合物，再进行溴化反应， 将碘引入到苯环的4位，得到2,6-二氟-4-溴碘苯。这种方法可以有效地控制反应顺序，避免副产物的生成。

应用领域：

药物合成： 2,6-二氟-4-溴碘苯作为重要的有机中间体，广泛应用于药物合成中，尤其在合成抗肿瘤药物、 药物、 药物等方面有着重要的作用。卤素基团的引入能够改善药物的生物活性和选择性，提高其稳定性和溶解性。某些含卤素的化合物具有增强的药理效果，使其成为药物开发中的关键结构。

有机合成： 在有机合成中，2,6-二氟-4-溴碘苯可作为重要的起始材料或中间体，参与多种反应，包括亲核取代反应、偶联反应（如Suzuki反应、Sonogashira反应等）。通过调节反应条件和引入其他官能团，可以合成一系列具有特殊功能的新型化合物。

材料科学： 2,6-二氟-4-溴碘苯也在有机电子材料的研究中发挥重要作用，特别是在有机半导体和有机光电器件的应用中。卤素原子（如氟、溴、碘）具有调节电子特性、增加材料稳定性和导电性的功能，因而在有机太阳能电池、OLED等领域具有潜在应用价值。

农药合成： 在农药合成领域，2,6-二氟-4-溴碘苯被用作某些农药分子的合成中间体。卤素原子能够增强分子的生物活性和选择性，提高农药的效果和稳定性。例如，通过合成具有抗虫、抗病性或除草活性的农药分子，2,6-二氟-4-溴碘苯可以作为其合成的重要前体。

催化反应： 该化合物还可作为催化反应中的重要试剂，特别是在交叉偶联反应、氟化反应等过程中，能提供理想的卤素基团，从而提高反应效率和选择性。

用途：医药中间体

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