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产地 | |
货号 | |
品牌 | |
用途 | 医药中间体 |
型号 | 25kg |
外观 | |
CAS编号 | 79544-29-9 |
别名 | 2-氟-6-碘苯腈 |
级别 | 工业级 |
重金属 | ppm |
英文名称 | |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
分子式 |
2-氟-6-碘苯腈(2-Fluoro-6-iodobenzonitrile,简称2-F-6-I-BN)是一种含氟、碘和腈基(-C≡N)功能团的有机化合物。它属于卤代苯腈类化合物,其分子结构具有氟、碘等卤素原子,以及腈基团的化学特性,使其在有机合成、药物化学和材料科学等领域具有重要应用。该化合物的分子式为C7H3FIN,分子量为249.01 g/mol。
化学性质与结构:
2-氟-6-碘苯腈的分子中包含一个苯环,氟原子位于苯环的2位,碘原子则位于6位,而腈基(-C≡N)位于苯环的1位。由于氟和碘原子的电负性差异以及腈基的引电子效应,该化合物表现出相对较强的亲电性,能够参与多种有机反应,如亲核取代反应、交叉偶联反应等。此外,腈基基团赋予该化合物较高的化学稳定性,并且在反应中能够增强其电子接受性,促进一些特定反应的发生。
合成方法:
2-氟-6-碘苯腈的合成通常采用以下几种方法:
卤素化反应: 通过亲核取代反应,使用含氟和含碘的试剂与苯腈衍生物反应,可以在苯环的特定位置引入氟和碘原子。氟化氢、碘化氢及相应的卤素化试剂是常用的反应试剂。
亲核取代反应: 该化合物可通过亲核取代反应合成。通过与氟化物和碘化物等卤素源反应,可以将氟和碘分别引入苯环的2位和6位。这种方法适用于具有反应活性的卤代苯腈衍生物。
逐步引入基团法: 在合成过程中,可以首先合成2-氟苯腈,再进行碘化反应, 得到2-氟-6-碘苯腈。这种方法相对简单且合成步骤较为直接。