2-碘-4-氟苯胺直销
- 发布日期: 2024-11-14
- 更新日期: 2024-11-14
产品详请
产地 |
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货号 |
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品牌 |
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用途 |
医药中间体
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型号 |
25kg
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外观 |
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CAS编号 |
61272-76-2
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别名 |
2-碘-4-氟苯胺
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级别 |
工业级
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重金属 |
ppm
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英文名称 |
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包装规格 |
25kg
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纯度 |
98%
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分子式 |
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中文别名: 2-碘-4-氟苯胺
英文名称: Benzenamine,4-fluoro-2-iodo-; 4-Fluoro-2-iodoaniline;4-Fluoro-2-iodophenylamine;
CAS No.: 61272-76-2 EINECS号: 分子式: C6H5FIN
熔点: 沸点: 259.8°C at 760 mmHg 折射率: 1.656
密度: 2.008g/cm3)含量:98
2-碘-4-氟苯胺(2-Iodo-4-fluoroaniline,简称2-I-4-F-A)是一种有机化合物,属于氨基苯类化合物,结构上含有碘、氟等卤素原子,并与苯环的氨基基团(-NH?)连接。作为一种重要的有机中间体,2-碘-4-氟苯胺在药物合成、材料科学、以及化学反应的催化过程中具有重要应用。其分子式为C6H4IClF,分子量为219.01 g/mol。
化学性质与结构:
2-碘-4-氟苯胺的分子结构包含苯环(C6H4)与一个氨基(-NH?)基团连接,氨基基团位于苯环的1号位(即2-位),而氟和碘原子分别位于苯环的4号位(即4-位)和2号位(即2-位)。该化合物的化学性质受到卤素原子的影响。碘和氟原子的电负性差异,使得其在化学反应中的行为具有一定的特殊性,能够参与多种反应,如亲核取代反应、还原反应、交叉偶联反应等。
合成方法:
2-碘-4-氟苯胺的合成方法通常涉及以下几种路线:
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卤素化反应: 通过氟化和碘化反应,可以在适当的催化条件下将氟和碘原子引入苯环的指定位置。例如,通过反应四氟化氯化氟(HF)与2-碘苯胺,可以实现4-氟的引入。
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亲核取代反应: 使用氯代、氟代和碘代的卤素化合物与氨基苯类化合物反应,得到2-碘-4-氟苯胺。
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反应条件控制: 由于该化合物具有较强的电负性元素,如氟和碘,因此反应条件必须得到优化以避免副反应的发生,尤其是在卤素的引入过程中。
应用领域:
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药物合成: 2-碘-4-氟苯胺是合成一系列药物分子的关键中间体。例如,某些 药物、 药物以及抗生素的合成过程中,2-碘-4-氟苯胺作为重要的前体化学物质,能够有效地引入氟和碘等重要的功能性基团,增强药物分子的生物活性和选择性。
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材料科学: 在有机电子材料领域,2-碘-4-氟苯胺也被用作合成一些光电功能材料的中间体。例如,通过改性其分子结构,可以获得具有优异导电性和光电性质的材料,这些材料可广泛应用于有机太阳能电池、有机发光二极管(OLED)、传感器等领域。
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农药合成: 2-碘-4-氟苯胺还在某些农药的合成中发挥作用。通过调节分子中氟和碘的位置,能够提高农药的分子稳定性和环境友好性,降低其对生态环境的危害。
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化学合成反应: 作为一种卤素化苯胺衍生物,2-碘-4-氟苯胺在有机合成中经常用作重要的反应试剂,尤其在交叉偶联反应(如Suzuki反应、Heck反应)中具有广泛应用。
安全性与环境影响:
与其他含卤素的有机化合物类似,2-碘-4-氟苯胺在使用时需要注意其可能带来的环境和健康风险。碘和氟作为高电负性的元素,对生态环境可能造成一定的影响,尤其是在大规模生产和废弃物处理过程中。因此,在生产和应用时,应采取有效的环境保护措施,如废物的处理、排放控制等。此外,该化合物在皮肤、眼睛接触后可能引起刺激,工作中应佩戴适当的防护设备,避免过度接触。
总结:
2-碘-4-氟苯胺是一种重要的有机化合物,因其独特的化学性质,广泛应用于药物合成、材料科学、农药生产和有机合成反应等多个领域。随着合成技术的进步,2-碘-4-氟苯胺的应用前景将持续扩大。在应用过程中,应密切关注其环境和安全性问题,确保其合规使用并减少对环境的潜在影响。