上海东帆化工科技有限公司
产品展厅
2-氟-3-碘甲苯直销
  • 型号:25kg
  • cas:916420-21-8
  • 发布日期: 2024-10-22
  • 更新日期: 2024-10-22
产品详请
产地
货号
品牌
用途 医药中间体
型号 25kg
外观
CAS编号 916420-21-8
别名 2-氟-3-碘甲苯
级别 工业级
重金属 ppm
英文名称
包装规格 25kg
纯度 98%
分子式
2-氟-3-碘甲苯(化学式:C7H6FI)是一种含有氟和碘取代基的芳香族化合物。这种化合物因其独特的结构特性,在医药、农药以及有机合成等领域有着广泛的应用潜力。下面将详细介绍其性质、合成方法及应用领域。

化学结构
2-氟-3-碘甲苯的基本结构是在一个苯环上,第2位有一个氟原子(-F),第3位有一个碘原子(-I),同时在另一个位置上还有一个甲基(-CH3)。这种特定的位置安排赋予了该化合物一系列独特的理化特性和反应活性。

物理性质
外观:通常是无色至淡黄色的液体或固体。
熔点/沸点:具体的物理状态取决于分子量及外部条件如压力等;这类化合物通常具有较高的熔点和沸点,尤其是由于碘的存在增加了分子量。
溶解性:在极性溶剂中表现出良好的溶解度,如乙醇、二氯甲烷等,而在非极性溶剂中的溶解度较差。
化学性质
亲电取代反应:由于存在吸电子氟原子和供电子甲基,该化合物可以参与各种亲电取代反应,如卤化、硝化等。而碘原子是一个很好的离去基团,使得该化合物容易发生脱碘反应。
偶联反应:碘原子的存在使2-氟-3-碘甲苯成为过渡金属催化的交叉偶联反应的良好底物,用于引入新的官能团或构建复杂的有机分子。
稳定性:虽然相对稳定,但应避免长时间暴露于空气和光照下,以防止氧化或其他降解过程。碘原子尤其容易受到光的影响而发生分解。
还原性:碘代芳烃可以通过还原反应被转化为相应的氢化物或其他衍生物。
合成方法
2-氟-3-碘甲苯可以通过几种不同的途径来制备:

直接碘化:从2-氟甲苯出发,通过选择性的碘化反应引入碘原子。这一步骤需要适当的催化剂和控制条件来确保碘原子能够正确地定位在第3位。
钯催化下的偶联反应:使用适当的芳烃与碘源进行催化偶联反应,随后再引入氟原子。这种方法通常需要精细的控制以达到所需的区域选择性。
多步合成:先合成含有所需取代基的前体物质,然后通过进一步的化学转化达到目的。例如,可以通过对已有的溴代或氯代甲苯进行氟化和碘化反应序列来制备。
联系方式
手机:13391355195
Q Q:
手机访问官网