2-甲氧基-4-氟溴苯直销
- 发布日期: 2024-10-22
- 更新日期: 2024-10-22
产品详请
产地 |
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货号 |
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品牌 |
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用途 |
医药中间体
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型号 |
25kg
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外观 |
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CAS编号 |
450-88-4
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别名 |
2-甲氧基-4-氟溴苯
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级别 |
工业级
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重金属 |
ppm
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英文名称 |
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包装规格 |
25kg
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纯度 |
98%
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分子式 |
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2-甲氧基-4-氟溴苯(化学式:C7H6BrFO)是一种含有氟、溴和甲氧基取代的芳香族化合物。这种化合物因其独特的结构特性,在医药、农药以及有机合成等领域有着广泛的应用潜力。下面将详细介绍其性质、合成方法及应用领域。
化学结构
2-甲氧基-4-氟溴苯的基本结构是在一个苯环上,第2位有一个甲氧基(-OCH3),第4位有一个氟原子(-F),同时还有一个溴原子位于与这两个取代基不同的位置上。这种特定的位置安排赋予了该化合物一系列独特的理化特性和反应活性。
物理性质
外观:通常是无色至淡黄色的液体或固体。
熔点/沸点:具体的物理状态取决于分子量及外部条件如压力等;这类化合物通常具有较高的熔点和沸点。
溶解性:在极性溶剂中表现出良好的溶解度,如乙醇、二氯甲烷等,而在非极性溶剂中的溶解度较差。
化学性质
亲电取代反应:由于存在电子给体甲氧基和吸电子氟原子,该化合物可以参与各种亲电取代反应,如卤化、硝化等。
偶联反应:溴原子使得该化合物成为过渡金属催化的交叉偶联反应的良好底物,用于引入新的官能团或构建复杂的有机分子。
稳定性:虽然相对稳定,但应避免长时间暴露于空气和光照下,以防止氧化或其他降解过程。
酸碱性:甲氧基的存在使苯环上的电子云密度增加,可能影响到其他位置上的亲电反应活性。
合成方法
2-甲氧基-4-氟溴苯可以通过几种不同的途径来制备:
直接溴化:从2-甲氧基-4-氟苯出发,通过选择性的溴化反应引入溴原子。
钯催化下的偶联反应:使用适当的芳烃与溴源进行催化偶联反应,随后再引入甲氧基。
重氮盐转化:利用重氮盐作为中间体,经过一系列步骤包括氟化和溴化过程最终得到目标产物。
多步合成:先合成含有所需取代基的前体物质,然后通过进一步的化学转化达到目的。
应用领域
药物研发:作为潜在的新药前体物质,在开发针对特定疾病的新疗法方面发挥作用。例如,它可以用作构建抗肿瘤药物或其他生物活性化合物的基础骨架。
农药制造:可用于合成新型高效的杀虫剂或杀菌剂。其特殊的结构有助于设计出作用机制独特且环境友好的农用化学品。
材料科学:在制备特殊性能聚合物方面具有一定潜力,比如用于制造耐候性强、机械性能优异的功能性高分子材料。