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2-氟-3-甲基苯酚直销
- 型号:25kg
- cas:77772-72-6
- 发布日期: 2024-10-22
- 更新日期: 2024-10-22
产品详请
用途 | 医药中间体 |
型号 | 25kg |
CAS编号 | 77772-72-6 |
别名 | 2-氟-3-甲基苯酚 |
级别 | 工业级 |
重金属 | ppm |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
2-氟-3-甲基苯酚(化学式:C7H7FO)是一种有机化合物,属于取代的苯酚类。它在分子结构上有一个羟基(-OH)直接连接到苯环的一个碳原子上,并且在同一苯环上有两个不同的取代基:一个氟原子和一个甲基。这类化合物因为其独特的化学性质,在医药、农药以及材料科学等领域有着广泛的应用潜力。
化学性质
酸性:与未取代的苯酚相比,由于氟原子具有吸电子效应,使得邻近的羟基氢更容易被释放出来,因此2-氟-3-甲基苯酚显示出较强的酸性。
亲核取代反应:该化合物可以参与多种类型的亲核取代反应,如卤化、烷基化等,这取决于具体的反应条件。
氧化还原反应:羟基的存在也允许这类化合物参与到特定条件下发生的氧化或还原过程中去。
合成方法
2-氟-3-甲基苯酚可以通过多步骤合成得到,其中包括但不限于使用适当的起始原料通过氟化反应引入氟原子,随后经过一系列转化最终形成目标产物。实际操作中需要根据实验室的具体条件选择 的合成路径。
应用领域
医药行业:作为药物中间体或者活性成分的一部分,在开发新药时可能被考虑使用。
农业化学品:某些情况下可用作除草剂或其他农用化学品的基础结构单元之一。
材料科学:可用于制备特殊性能的聚合物或功能性材料。
研究用途:在学术研究中用于探索新的化学反应机理或是测试理论模型的有效性。
化学性质
酸性:与未取代的苯酚相比,由于氟原子具有吸电子效应,使得邻近的羟基氢更容易被释放出来,因此2-氟-3-甲基苯酚显示出较强的酸性。
亲核取代反应:该化合物可以参与多种类型的亲核取代反应,如卤化、烷基化等,这取决于具体的反应条件。
氧化还原反应:羟基的存在也允许这类化合物参与到特定条件下发生的氧化或还原过程中去。
合成方法
2-氟-3-甲基苯酚可以通过多步骤合成得到,其中包括但不限于使用适当的起始原料通过氟化反应引入氟原子,随后经过一系列转化最终形成目标产物。实际操作中需要根据实验室的具体条件选择 的合成路径。
应用领域
医药行业:作为药物中间体或者活性成分的一部分,在开发新药时可能被考虑使用。
农业化学品:某些情况下可用作除草剂或其他农用化学品的基础结构单元之一。
材料科学:可用于制备特殊性能的聚合物或功能性材料。
研究用途:在学术研究中用于探索新的化学反应机理或是测试理论模型的有效性。