联系我们
- 联系人:秦女士
- 手机:13391355195
- 电话:86-021-34500607
- 传真:021-34500607
- 邮箱:sales@dfanchem.com
- 地址:上海市闵行区元江路3599号
3-三氟甲基-4-溴苯甲酸甲酯直销
- 型号:25kg
- cas:107317-58-8
- 发布日期: 2024-10-16
- 更新日期: 2024-10-16
产品详请
用途 | 医药中间体 |
型号 | 25kg |
CAS编号 | 107317-58-8 |
别名 | 3-三氟甲基-4-溴苯甲酸甲酯 |
级别 | 工业级 |
重金属 | ppm |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
3-三氟甲基-4-溴苯甲酸甲酯(3-Trifluoromethyl-4-bromobenzoic acid methyl ester)是一种重要的有机化合物,广泛应用于医药、农药及材料科学等领域。其化学式为C9H6BrF3O2,这种化合物因其独特的结构和性质而成为多种合成路线中的关键中间体。下面是对3-三氟甲基-4-溴苯甲酸甲酯的一些基本介绍:
化学结构与性质
分子式:C9H6BrF3O2
相对分子质量:约281.04 g/mol(根据原子量计算)
外观:通常表现为白色或淡黄色的固体。
溶解性:在水中几乎不溶,在多数有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等中有较好的溶解性。
合成方法
3-三氟甲基-4-溴苯甲酸甲酯可以通过以下几种方法制备:
直接酯化:从3-三氟甲基-4-溴苯甲酸出发,通过与甲醇在酸催化下进行酯化反应得到目标产物。
Vilsmeier-Haack甲酰化后水解再酯化:先将相应的卤代芳香烃转化为甲酰衍生物,随后经过水解生成羧酸, 与甲醇发生酯化反应。
Suzuki偶联法:对于某些特定情况下,也可以采用钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应来构建所需的芳环结构,然后进一步修饰引入酯基团。
应用领域
医药行业:作为药物开发过程中的一种重要中间体,参与构建具有特定药理活性的化合物。
农药制造:用于合成高效低毒的新一代农用化学品。
材料科学:可能被用来制备具有特殊性能的聚合物或其他功能材料。
有机合成:作为一种多功能试剂,在有机合成中扮演着连接不同官能团的角色,有助于实现复杂分子的设计与构建。
安全信息
处理3-三氟甲基-4-溴苯甲酸甲酯时需要注意安全防护措施:
个人防护装备:使用适当的PPE,包括但不限于手套、护目镜以及实验室外套。
通风条件:确保实验环境有良好的通风设施以减少吸入风险。
皮肤接触:避免直接接触皮肤;如果不慎接触到皮肤,请立即用大量清水冲洗,并寻求医疗建议。
储存:应储存在干燥阴凉处,远离火源、火花及其他潜在点火源。保持容器密封良好,并遵循制造商提供的存储指南。
化学结构与性质
分子式:C9H6BrF3O2
相对分子质量:约281.04 g/mol(根据原子量计算)
外观:通常表现为白色或淡黄色的固体。
溶解性:在水中几乎不溶,在多数有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等中有较好的溶解性。
合成方法
3-三氟甲基-4-溴苯甲酸甲酯可以通过以下几种方法制备:
直接酯化:从3-三氟甲基-4-溴苯甲酸出发,通过与甲醇在酸催化下进行酯化反应得到目标产物。
Vilsmeier-Haack甲酰化后水解再酯化:先将相应的卤代芳香烃转化为甲酰衍生物,随后经过水解生成羧酸, 与甲醇发生酯化反应。
Suzuki偶联法:对于某些特定情况下,也可以采用钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应来构建所需的芳环结构,然后进一步修饰引入酯基团。
应用领域
医药行业:作为药物开发过程中的一种重要中间体,参与构建具有特定药理活性的化合物。
农药制造:用于合成高效低毒的新一代农用化学品。
材料科学:可能被用来制备具有特殊性能的聚合物或其他功能材料。
有机合成:作为一种多功能试剂,在有机合成中扮演着连接不同官能团的角色,有助于实现复杂分子的设计与构建。
安全信息
处理3-三氟甲基-4-溴苯甲酸甲酯时需要注意安全防护措施:
个人防护装备:使用适当的PPE,包括但不限于手套、护目镜以及实验室外套。
通风条件:确保实验环境有良好的通风设施以减少吸入风险。
皮肤接触:避免直接接触皮肤;如果不慎接触到皮肤,请立即用大量清水冲洗,并寻求医疗建议。
储存:应储存在干燥阴凉处,远离火源、火花及其他潜在点火源。保持容器密封良好,并遵循制造商提供的存储指南。