3-氟-4-溴苯腈现货
- 英文名称:3-Fluoro-4-bromobenzonitrile;
- 价格: ¥500/kg
- 发布日期: 2024-08-06
- 更新日期: 2024-08-06
产品详请
产地 |
1
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货号 |
1
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品牌 |
1
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用途 |
医药中间体
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型号 |
25kg
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外观 |
1
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CAS编号 |
133059-44-6
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别名 |
3-氟-4-溴苯腈
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级别 |
工业级
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重金属 |
1ppm
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英文名称 |
3-Fluoro-4-bromobenzonitrile;
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包装规格 |
25kg
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纯度 |
98%
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分子式 |
C7H3BrFN
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3-氟-4-溴苯腈(3-Fluoro-4-bromobenzonitrile)是一种有机化合物,化学式为C7H3BrFN。它是苯腈的一个氟和溴取代衍生物,具有一个苯环,其中氟和溴原子分别位于3位和4位。作为一种功能化芳香族化合物,3-氟-4-溴苯腈在有机合成、药物化学以及材料科学中具有重要应用。
一、物理和化学性质
1. 物理性质
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外观:通常为无色或浅黄色的固体。
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熔点:约为53-55°C(具体数据可能因纯度和环境条件有所不同)。
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沸点:数据有限,但类似化合物的沸点通常在200°C至250°C范围内。
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密度:约为1.65 g/cm3(在25°C下)。
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溶解性:在水中的溶解度非常低,但可以溶于许多有机溶剂,如醇、醚和氯仿。
2. 化学性质
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反应性:氟和溴原子的存在改变了苯环的电子密度,使得3-氟-4-溴苯腈在某些化学反应中具有特殊的反应性。例如,它可以参与交叉偶联反应(如Suzuki偶联反应)来合成其他含氟、含溴的有机化合物。
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酸性和碱性:3-氟-4-溴苯腈作为腈类化合物,具有一定的酸性,可以与强碱反应形成相应的盐。
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稳定性:在常温下通常较为稳定,但在强酸或强碱条件下可能会发生反应。
二、合成方法
1. 氟化和溴化反应
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氟化反应:首先对苯腈进行氟化,以引入氟原子。可以使用氟化氢气体或氟化试剂进行氟化反应。
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溴化反应:然后在氟化苯腈的4位进行溴化反应,生成3-氟-4-溴苯腈。常用的溴化试剂包括溴或溴化亚硫酸盐。
2. 交叉偶联反应
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铃木偶联反应:可以通过将3-氟-4-溴苯腈与含有卤素的芳香族化合物进行铃木偶联反应来合成3-氟-4-溴苯腈。这种方法通常需要使用钯催化剂和碱。
3. 官能团转化
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氟化官能团:首先对4-溴苯腈进行氟化,然后可以通过进一步的化学转化得到3-氟-4-溴苯腈。
三、应用领域
1. 有机合成
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中间体:3-氟-4-溴苯腈在有机合成中作为中间体,用于合成其他复杂化合物。例如,它可以用于合成具有特殊性质的芳香族化合物。
2. 药物化学
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药物开发:作为药物合成中的关键中间体,3-氟-4-溴苯腈可以用于开发新型药物,尤其是在设计具有特定生物活性的分子时。氟和溴的取代基可以显著改变药物的药效学特性和代谢行为。
3. 材料科学
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功能化材料:用于合成具有特殊性质的功能化材料。例如,氟和溴的引入可以赋予材料新的电学和光学性质,用于有机半导体材料和其他高性能聚合物。
4. 化学分析
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标记化合物:在化学分析中,3-氟-4-溴苯腈可以作为标记化合物,用于探测和分析特定的化学物质。
四、安全性与环境影响
1. 安全性
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毒性:3-氟-4-溴苯腈的具体毒性数据较少,但含氟和溴的化合物通常对皮肤、眼睛和呼吸道具有刺激作用。操作时应佩戴适当的个人防护装备。
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处理:在实验室操作中,应在通风良好的环境中进行,避免直接接触和吸入化学品。使用后应妥善处置化学废物。
2. 环境影响
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稳定性:3-氟-4-溴苯腈在环境中较为稳定,可能对生态系统造成持久影响。
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降解:由于其氟和溴原子的存在,3-氟-4-溴苯腈在自然环境中的降解较慢。应采取适当的废物处理方法以减少对环境的影响。
五、研究与发展方向
1. 合成方法的优化
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绿色化学:开发更环保和高效的合成方法,以减少对环境的影响和生产成本。
2. 应用拓展
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新材料:探索3-氟-4-溴苯腈在新型功能材料中的应用,例如有机电子材料和高性能聚合物。
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药物开发:研究其在新药物中的应用,特别是在改善药物的生物活性和代谢特性方面。
3. 健康与安全研究
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进一步研究3-氟-4-溴苯腈的健康影响和环境影响,以改进安全操作和处理方法。
六、结论
3-氟-4-溴苯腈是一种具有广泛应用潜力的有机化合物。它在有机合成、药物化学和材料科学中扮演着重要角色。尽管其毒性和环境影响较低,但在使用和处理时仍需遵循安全和环保规定。未来的研究将继续优化其合成方法,探索新应用领域,并改进健康与安全管理。