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3,4-二氟溴苯现货
  • 品牌:1
  • 产地:1
  • 货号:1
  • cas:348-61-8
  • 价格: ¥500/kg
  • 发布日期: 2024-08-06
  • 更新日期: 2024-08-06
产品详请
产地 1
货号 1
品牌 1
用途 医药中间体
型号 25kg
外观 1
CAS编号 348-61-8
别名 3,4-二氟溴苯
级别 工业级
重金属 1ppm
英文名称 1-Bromo-3,4-difluorobenzene
包装规格 25kg
纯度 98%
分子式 C6H3BrF2

3,4-二氟溴苯(3,4-Difluorobromobenzene)是一种有机化合物,分子式为C6H3BrF2。它是一种芳香烃的卤代衍生物,具有两个氟原子和一个溴原子取代在苯环上。它是有机合成中的一个重要中间体,尤其在药物化学、材料科学和其他化学研究中具有重要作用。

一、物理和化学性质

1. 物理性质

  • 外观:3,4-二氟溴苯通常为无色或淡黄色液体。
  • 沸点:约为185°C(具体数据可能会因样品纯度和环境条件有所不同)。
  • 熔点:数据有限,但通常类似化合物的熔点在0°C到-10°C之间。
  • 密度:约为1.6 g/cm3。
  • 溶解性:在水中的溶解度极低,但可以溶于许多有机溶剂如醇、醚和氯仿。

2. 化学性质

  • 反应性:氟和溴原子的存在使3,4-二氟溴苯在某些反应中表现出独特的反应性。氟原子因其电负性较强,通常使得化合物在电子密度方面表现出不同的反应特征。
  • 稳定性:在常温常压下较为稳定,但在强酸或强碱环境中可能会发生反应。

二、合成方法

3,4-二氟溴苯可以通过多种方法合成,以下是一些常见的合成路径:

1. 直接氟化和溴化

  • 氟化反应:将对氯苯(1,4-二氯苯)与氟化试剂反应,可以得到2,3-二氟苯(或者类似的产物),然后进行溴化反应,生成3,4-二氟溴苯。
  • 溴化反应:将氟代苯与溴化试剂(如溴)反应,通过适当的催化剂和反应条件,可以得到3,4-二氟溴苯。

2. 交叉偶联反应

  • 铃木偶联反应:使用3,4-二氟碘苯和溴化试剂通过铃木偶联反应来合成3,4-二氟溴苯。这种方法通常需要使用钯催化剂。

3. 电化学方法

  • 在一些特定条件下,使用电化学方法进行氟化和溴化,可以生成3,4-二氟溴苯。

三、应用领域

1. 有机合成

3,4-二氟溴苯在有机合成中主要作为中间体,用于合成其他更复杂的化合物。例如,它可以用于制备药物中间体、功能化材料等。

2. 材料科学

  • 功能化材料:3,4-二氟溴苯可以作为合成具有特殊性质的材料的前体。其结构可以引入氟和溴原子,这些特性对材料的电学、光学性质有重要影响。
  • 半导体材料:在有机半导体材料的研究中,3,4-二氟溴苯可以作为构建块,用于提高材料的性能。

3. 药物化学

  • 药物合成:3,4-二氟溴苯作为药物合成中的关键中间体,可以用于开发新型药物,尤其是在设计具有特定生物活性的分子时。

四、安全性与环境影响

1. 安全性

  • 毒性:3,4-二氟溴苯的毒性数据有限,但一般情况下,氟和溴化合物可能对皮肤、眼睛和呼吸道有一定的刺激作用。操作时应佩戴适当的个人防护装备。
  • 处理:应在通风良好的实验室环境中操作,避免吸入蒸气或直接接触化学品。处理废弃物时应遵循相关的化学品管理规定。

2. 环境影响

  • 稳定性:3,4-二氟溴苯在环境中较为稳定,但在高浓度下可能对生态系统造成潜在影响。
  • 降解:由于其氟和溴原子的存在,3,4-二氟溴苯在环境中的自然降解较慢。应通过适当的废物处理方法来减少对环境的影响。

五、研究与发展方向

1. 合成方法的优化

  • 研究更高效、环保的合成方法,以减少对环境的影响和生产成本。

2. 新应用领域的探索

  • 在材料科学和药物化学中,探索3,4-二氟溴苯的新应用领域。例如,研究其在新型有机电子材料中的应用潜力。

3. 健康与安全研究

  • 进一步研究3,4-二氟溴苯的健康影响和环境影响,以改进安全操作和处理方法。

六、结论

3,4-二氟溴苯是一种具有重要应用潜力的有机化合物,广泛用于有机合成、材料科学和药物化学等领域。虽然其毒性和环境影响相对较低,但在处理和使用过程中仍需注意安全和环保要求。未来的研究将继续优化其合成方法,探索新应用领域,并改进其健康与安全管理。

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