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3,4-二氟溴苯现货
- 品牌:1
- 产地:1
- 货号:1
- cas:348-61-8
- 价格: ¥500/kg
- 发布日期: 2024-08-06
- 更新日期: 2024-08-06
产品详请
产地 | 1 |
货号 | 1 |
品牌 | 1 |
用途 | 医药中间体 |
型号 | 25kg |
外观 | 1 |
CAS编号 | 348-61-8 |
别名 | 3,4-二氟溴苯 |
级别 | 工业级 |
重金属 | 1ppm |
英文名称 | 1-Bromo-3,4-difluorobenzene |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
分子式 | C6H3BrF2 |
3,4-二氟溴苯(3,4-Difluorobromobenzene)是一种有机化合物,分子式为C6H3BrF2。它是一种芳香烃的卤代衍生物,具有两个氟原子和一个溴原子取代在苯环上。它是有机合成中的一个重要中间体,尤其在药物化学、材料科学和其他化学研究中具有重要作用。
一、物理和化学性质
1. 物理性质
- 外观:3,4-二氟溴苯通常为无色或淡黄色液体。
- 沸点:约为185°C(具体数据可能会因样品纯度和环境条件有所不同)。
- 熔点:数据有限,但通常类似化合物的熔点在0°C到-10°C之间。
- 密度:约为1.6 g/cm3。
- 溶解性:在水中的溶解度极低,但可以溶于许多有机溶剂如醇、醚和氯仿。
2. 化学性质
- 反应性:氟和溴原子的存在使3,4-二氟溴苯在某些反应中表现出独特的反应性。氟原子因其电负性较强,通常使得化合物在电子密度方面表现出不同的反应特征。
- 稳定性:在常温常压下较为稳定,但在强酸或强碱环境中可能会发生反应。
二、合成方法
3,4-二氟溴苯可以通过多种方法合成,以下是一些常见的合成路径:
1. 直接氟化和溴化
- 氟化反应:将对氯苯(1,4-二氯苯)与氟化试剂反应,可以得到2,3-二氟苯(或者类似的产物),然后进行溴化反应,生成3,4-二氟溴苯。
- 溴化反应:将氟代苯与溴化试剂(如溴)反应,通过适当的催化剂和反应条件,可以得到3,4-二氟溴苯。
2. 交叉偶联反应
- 铃木偶联反应:使用3,4-二氟碘苯和溴化试剂通过铃木偶联反应来合成3,4-二氟溴苯。这种方法通常需要使用钯催化剂。
3. 电化学方法
- 在一些特定条件下,使用电化学方法进行氟化和溴化,可以生成3,4-二氟溴苯。
三、应用领域
1. 有机合成
3,4-二氟溴苯在有机合成中主要作为中间体,用于合成其他更复杂的化合物。例如,它可以用于制备药物中间体、功能化材料等。
2. 材料科学
- 功能化材料:3,4-二氟溴苯可以作为合成具有特殊性质的材料的前体。其结构可以引入氟和溴原子,这些特性对材料的电学、光学性质有重要影响。
- 半导体材料:在有机半导体材料的研究中,3,4-二氟溴苯可以作为构建块,用于提高材料的性能。
3. 药物化学
- 药物合成:3,4-二氟溴苯作为药物合成中的关键中间体,可以用于开发新型药物,尤其是在设计具有特定生物活性的分子时。
四、安全性与环境影响
1. 安全性
- 毒性:3,4-二氟溴苯的毒性数据有限,但一般情况下,氟和溴化合物可能对皮肤、眼睛和呼吸道有一定的刺激作用。操作时应佩戴适当的个人防护装备。
- 处理:应在通风良好的实验室环境中操作,避免吸入蒸气或直接接触化学品。处理废弃物时应遵循相关的化学品管理规定。
2. 环境影响
- 稳定性:3,4-二氟溴苯在环境中较为稳定,但在高浓度下可能对生态系统造成潜在影响。
- 降解:由于其氟和溴原子的存在,3,4-二氟溴苯在环境中的自然降解较慢。应通过适当的废物处理方法来减少对环境的影响。
五、研究与发展方向
1. 合成方法的优化
- 研究更高效、环保的合成方法,以减少对环境的影响和生产成本。
2. 新应用领域的探索
- 在材料科学和药物化学中,探索3,4-二氟溴苯的新应用领域。例如,研究其在新型有机电子材料中的应用潜力。
3. 健康与安全研究
- 进一步研究3,4-二氟溴苯的健康影响和环境影响,以改进安全操作和处理方法。
六、结论
3,4-二氟溴苯是一种具有重要应用潜力的有机化合物,广泛用于有机合成、材料科学和药物化学等领域。虽然其毒性和环境影响相对较低,但在处理和使用过程中仍需注意安全和环保要求。未来的研究将继续优化其合成方法,探索新应用领域,并改进其健康与安全管理。