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- 品牌:1
- 产地:1
- 型号:25kg
- 货号:1
- cas:38361-37-4
- 发布日期: 2024-07-30
- 更新日期: 2024-07-30
产地 | 1 |
货号 | 1 |
品牌 | 1 |
用途 | 医药中间体 |
型号 | 25kg |
外观 | 1 |
CAS编号 | 38361-37-4 |
别名 | 2,6-二氟氯苯 |
级别 | 工业级 |
重金属 | 1ppm |
英文名称 | 2-Chlor-1,3-difluorbenzol |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
分子式 | C6H3ClF2 |
一、化学性质与结构
1.1 化学结构
2,6-二氟氯苯的分子式为C6H3ClF2。其化学结构特点包括:
- 苯环:该化合物的基础结构是苯环。
- 2,6-二氟取代基:苯环上的2位和6位分别取代有两个氟原子(F)。
- 氯取代基:苯环上的一个氢原子被氯原子(Cl)取代。
化学结构简图如下:
F | Cl-C6H3 | F
1.2 化学性质
- 溶解性:2,6-二氟氯苯在有机溶剂如醇、醚、氯仿等中具有良好的溶解性,但在水中的溶解度较低。
- 稳定性:该化合物在常温下相对稳定,但在强酸、强碱或强氧化剂的存在下可能会发生降解。
- 反应性:氟原子和氯原子的存在会影响苯环的电子密度,使其在某些化学反应中表现出特定的反应性。例如,氟的电子吸引效应和氯的亲电性可能会影响与其他试剂的反应行为。
二、合成方法
2.1 原料与试剂
- 氟化苯:作为基础化学结构。
- 氯化试剂:如氯气(Cl2)或氯化氢(HCl)。
- 反应试剂:如氟化试剂,用于引入氟原子。
2.2 合成步骤
-
氟化苯的制备:
- 通过氟化反应制备氟化苯,例如使用氟化氢气体(HF)或氟化试剂。
-
氯化反应:
- 将氟化苯进行氯化反应,引入氯取代基。可以使用氯气(Cl2)在适当的条件下进行氯化。
-
二氟化反应:
- 将氟化苯进行进一步的氟化反应,引入 个氟原子。可以使用氟化试剂进行该步骤。
-
分离与纯化:
- 通过蒸馏、结晶或色谱等方法分离和纯化最终产物。
三、应用领域
3.1 有机合成
2,6-二氟氯苯在有机合成中作为中间体,特别是在合成复杂的芳香族化合物时具有重要作用。其氟和氯的特性使其在一些化学反应中发挥作用。
3.2 药物化学
在药物化学中,2,6-二氟氯苯可以作为药物分子设计中的中间体。其氟和氯的取代基组合可能在药物的生物活性和药代动力学特性方面具有潜在应用。
3.3 材料科学
该化合物的独特结构使其在材料科学中具有应用潜力:
- 高性能材料:氟和氯取代基可能影响材料的电子性质和稳定性,用于制备高性能材料。
- 光学材料:可以用于制备具有特殊光学性质的材料。
四、环境与安全性
4.1 环境影响
2,6-二氟氯苯的环境影响主要取决于其化学稳定性和在环境中的降解性。由于氟和氯的存在,化合物可能在环境中具有较长的持久性,对水体和土壤的影响需要评估。
4.2 安全性
在处理2,6-二氟氯苯时,需采取适当的安全措施:
- 个人防护:佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。
- 通风环境:在通风良好的实验室环境中操作,避免吸入有害气体或蒸气。
- 储存和处理:按照化学品安全规范储存和处理该化合物,避免接触皮肤和眼睛。
五、总结
2,6-二氟氯苯是一种具有特定化学性质和广泛应用的有机化合物。其氟和氯的取代基使其在有机合成、药物化学和材料科学中具有重要作用。使用和处理该化合物时,需要注意其环境影响和安全性,以确保其安全应用。随着化学技术的发展和应用需求的变化,2,6-二氟氯苯的研究和应用前景将进一步拓展。