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3,5-二氟溴苯现货
  • 英文名称:1-Bromo-3,5-difluorobenzene
  • 品牌:1
  • 产地:1
  • 型号:25kg
  • 货号:1
  • cas:461-96-1
  • 发布日期: 2024-07-30
  • 更新日期: 2024-07-30
产品详请
产地 1
货号 1
品牌 1
用途 医药中间体
型号 25kg
外观 1
CAS编号 461-96-1
别名 3,5-二氟溴苯
级别 工业级
重金属 1ppm
英文名称 1-Bromo-3,5-difluorobenzene
包装规格 25kg
纯度 98%
分子式 C6H3BrF2

一、化学性质与结构

1.1 化学结构

3,5-二氟溴苯的分子式为C6H3BrF2。其化学结构特点包括:

  • 苯环:该化合物的基础结构是苯环。
  • 3,5-二氟取代基:苯环上的3位和5位分别取代有两个氟原子(F)。
  • 溴取代基:苯环上的一个氢原子被溴原子(Br)取代。

化学结构简图如下:

F | Br-C6H3 | F

1.2 化学性质

  • 溶解性:3,5-二氟溴苯在有机溶剂如醇、醚、氯仿等中具有良好的溶解性,但在水中的溶解度较低。
  • 稳定性:在常温下,该化合物相对稳定,但在强酸、强碱或强氧化剂的存在下可能会发生降解。
  • 反应性:氟和溴的取代基影响了苯环的电子密度,使其在某些化学反应中具有特殊的反应性。例如,氟的电子吸引效应和溴的相对活泼性可能会影响与其他试剂的反应行为。

二、合成方法

2.1 原料与试剂

  • 氟化苯:作为基础化学结构。
  • 溴化试剂:如溴气(Br2)或溴化氢(HBr)。
  • 反应试剂:如氟化试剂,用于引入氟原子。

2.2 合成步骤

  1. 氟化苯的制备

    • 通过氟化反应制备氟化苯,例如使用氟化氢气体(HF)或氟化试剂。
  2. 溴化反应

    • 将氟化苯进行溴化反应,引入溴取代基。可以使用溴气(Br2)在适当的条件下进行溴化。
  3. 二氟化反应

    • 将氟化苯进行进一步的氟化反应,引入 个氟原子。可以使用氟化试剂进行该步骤。
  4. 分离与纯化

    • 通过蒸馏、结晶或色谱等方法分离和纯化最终产物。

三、应用领域

3.1 有机合成

3,5-二氟溴苯在有机合成中作为中间体,特别是在合成复杂的芳香族化合物时具有重要作用。其氟和溴的特性使其在某些反应中发挥作用。

3.2 药物化学

在药物化学中,3,5-二氟溴苯可以作为药物分子设计中的中间体。其氟和溴的取代基组合可能在药物的生物活性和药代动力学特性方面具有潜在应用。

3.3 材料科学

该化合物的独特结构使其在材料科学中具有应用潜力:

  • 高性能材料:氟和溴取代基可能影响材料的电子性质和稳定性,用于制备高性能材料。
  • 光学材料:可以用于制备具有特殊光学性质的材料。

四、环境与安全性

4.1 环境影响

3,5-二氟溴苯的环境影响主要取决于其化学稳定性和在环境中的降解性。由于氟和溴的存在,化合物可能在环境中具有较长的持久性,对水体和土壤的影响需要评估。

4.2 安全性

在处理3,5-二氟溴苯时,需采取适当的安全措施:

  • 个人防护:佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。
  • 通风环境:在通风良好的实验室环境中操作,避免吸入有害气体或蒸气。
  • 储存和处理:按照化学品安全规范储存和处理该化合物,避免接触皮肤和眼睛。

五、总结

3,5-二氟溴苯是一种具有特定化学性质和广泛应用的有机化合物。其氟和溴的取代基使其在有机合成、药物化学和材料科学中具有重要作用。使用和处理该化合物时,需要注意其环境影响和安全性,以确保其安全应用。随着化学技术的发展和应用需求的变化,3,5-二氟溴苯的研究和应用前景将进一步拓展。

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