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3-硝基-4-羟基三氟甲苯现货
  • 英文名称:o-Nitro-p-(trifluoromethyl)phenol
  • 品牌:1
  • 产地:1
  • 型号:25kg
  • 货号:1
  • cas:400-99-7
  • 发布日期: 2024-07-30
  • 更新日期: 2024-07-30
产品详请
产地 1
货号 1
品牌 1
用途 医药中间体
型号 25kg
外观 1
CAS编号 400-99-7
别名 3-硝基-4-羟基三氟甲苯
级别 工业级
重金属 1ppm
英文名称 o-Nitro-p-(trifluoromethyl)phenol
包装规格 25kg
纯度 98%
分子式 C7H4 F3 N O3

一、化学性质与结构

1.1 化学结构

3-硝基-4-羟基三氟甲苯的分子式为C8H5F3NO3。其化学结构包括:

  • 苯环:苯环是该化合物的基础结构。
  • 3-硝基:苯环的3位上取代有一个硝基(NO2)取代基。
  • 4-羟基:苯环的4位上取代有一个羟基(-OH)取代基。
  • 三氟甲基:苯环上的一个氢原子被三氟甲基(CF3)取代。

化学结构简图如下:

NO2 | F3C-C6H4 | OH

1.2 化学性质

  • 溶解性:3-硝基-4-羟基三氟甲苯在有机溶剂(如醇类、醚类、氯仿等)中具有较好的溶解性,但在水中的溶解度较低。
  • 稳定性:由于三氟甲基、硝基和羟基的存在,该化合物具有较高的化学稳定性,对许多化学试剂具有较强的抗性。
  • 反应性:三氟甲基和硝基取代基会影响该化合物的酸碱性和电子性质,可能在某些化学反应中表现出特殊的反应性。例如,与还原剂、酸碱试剂或亲核试剂的反应。

二、合成方法

2.1 原料与试剂

  • 三氟甲苯:作为基础化学结构。
  • 硝化试剂:如硝酸、硫酸,用于引入硝基取代基。
  • 羟基化试剂:如氢氧化钠或其他羟基化试剂。

2.2 合成步骤

  1. 三氟甲苯的准备

    • 制备三氟甲苯(通过三氟甲基化反应)。
  2. 硝化反应

    • 将三氟甲苯进行硝化反应,引入硝基取代基。通常使用硝酸和硫酸的混合酸进行硝化。
  3. 羟基化反应

    • 在硝化后的三氟甲苯中引入羟基。可以使用氢氧化钠进行羟基化反应。
  4. 分离与纯化

    • 通过结晶、重结晶或色谱等方法分离和纯化最终产物。

三、应用领域

3.1 药物化学

3-硝基-4-羟基三氟甲苯可以作为药物分子设计中的中间体。其特定的三氟甲基、硝基和羟基组合使其在药物的生物活性和药代动力学特性方面具有潜在应用。例如,用于合成某些具有特定药理活性的药物。

3.2 材料科学

该化合物的特殊结构可以用于材料科学研究,例如:

  • 高性能材料:其三氟甲基取代基可能影响材料的电子性质和稳定性,用于制备高性能材料。
  • 光学材料:可以用于制备具有特殊光学性质的材料。

3.3 有机合成

在有机合成中,3-硝基-4-羟基三氟甲苯可以作为合成其他有机化合物的中间体,特别是在合成复杂的芳香族化合物时具有重要作用。

四、环境与安全性

4.1 环境影响

3-硝基-4-羟基三氟甲苯的环境影响主要取决于其化学稳定性和在环境中的降解性。由于其氟化特性,化合物在环境中可能具有较长的持久性。

4.2 安全性

在处理3-硝基-4-羟基三氟甲苯时,需采取适当的安全措施:

  • 个人防护:佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。
  • 通风环境:在通风良好的实验室环境中操作,避免吸入有害气体或蒸气。
  • 储存和处理:按照化学品安全规范储存和处理该化合物,避免接触皮肤和眼睛。

五、总结

3-硝基-4-羟基三氟甲苯是一种具有特殊化学性质和潜在应用的有机化合物。其独特的三氟甲基、硝基和羟基组合使其在药物化学、材料科学和有机合成中具有重要作用。在使用和处理过程中需要注意环境和安全性问题,以确保其安全应用。随着化学合成技术的发展和应用需求的增加,3-硝基-4-羟基三氟甲苯的研究和应用前景将进一步拓展。

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