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3-三氟甲基-4-氯苯腈现货
  • 英文名称:4-Chloro-a,a,a-trifluoro-m-tolunitrile;
  • 品牌:1
  • 产地:1
  • 型号:25kg
  • 货号:1
  • cas:1735-54-2
  • 发布日期: 2024-07-30
  • 更新日期: 2024-07-30
产品详请
产地 1
货号 1
品牌 1
用途 医药中间体
型号 25kg
外观 1
CAS编号 1735-54-2
别名 3-三氟甲基-4-氯苯腈
级别 工业级
重金属 1ppm
英文名称 4-Chloro-a,a,a-trifluoro-m-tolunitrile;
包装规格 25kg
纯度 98%
分子式 C8H3ClF3N

一、化学性质与结构

1.1 化学结构

3-三氟甲基-4-氯苯腈的分子式为C8H3ClF3N。其化学结构特征包括:

  • 苯环:苯环是该化合物的核心结构。
  • 3-三氟甲基:苯环上的3位位置取代有一个三氟甲基(CF3)取代基。
  • 4-氯:苯环上的4位位置取代有一个氯原子(Cl)取代基。
  • 腈基:苯环上的一个氢原子被腈基(-C≡N)取代。

1.2 化学性质

  • 溶解性:3-三氟甲基-4-氯苯腈在许多有机溶剂中溶解,如醇类、醚类和氯仿等,但在水中的溶解度较低。
  • 稳定性:由于三氟甲基和氯取代基的存在,该化合物具有较高的化学稳定性,对许多试剂和环境条件具有较强的抗性。
  • 反应性:三氟甲基和氯取代基对化学反应的影响包括提高化合物的电负性,可能对一些反应的活性产生影响。例如,在还原、取代或配位反应中具有特殊反应性。

二、合成方法

2.1 原料与试剂

  • 苯腈:作为基础化学结构。
  • 氟化试剂:如氟化氢、氟化钠等,用于引入三氟甲基取代基。
  • 氯化试剂:如氯气或氯化氢,用于引入氯取代基。

2.2 合成步骤

  1. 苯腈的准备

    • 制备苯腈(通过腈化苯)。
  2. 氟化反应

    • 将苯腈的适当位置进行氟化反应,引入三氟甲基取代基。可以使用氟化氢或氟化钠作为氟化试剂。
  3. 氯化反应

    • 将氟化后的苯腈进行氯化反应,引入氯取代基。通常使用氯气或氯化氢作为氯化试剂。
  4. 分离与纯化

    • 通过结晶、重结晶或色谱等方法分离和纯化最终产物。

三、应用领域

3.1 药物化学

3-三氟甲基-4-氯苯腈可以作为药物分子设计中的中间体。其氟取代基和氯取代基的特殊组合使其在药物的生物活性和药代动力学特性方面具有潜在应用。例如,在合成 药物、 药物或其他 药物中使用。

3.2 材料科学

该化合物的特殊结构可以用于材料科学研究,例如:

  • 电子材料:其三氟甲基和氯取代基可能影响材料的电子性质,如半导体材料或导电材料。
  • 光学材料:可以用于制备具有特殊光学性质的材料。

3.3 有机合成

在有机合成中,3-三氟甲基-4-氯苯腈可以作为合成其他有机化合物的中间体,特别是在合成复杂的芳香族化合物时具有重要作用。

四、环境与安全性

4.1 环境影响

3-三氟甲基-4-氯苯腈的环境影响主要取决于其化学稳定性和在环境中的降解性。由于其氟化和氯化特性,化合物在环境中可能具有较长的持久性。

4.2 安全性

在处理3-三氟甲基-4-氯苯腈时,需采取适当的安全措施:

  • 个人防护:佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。
  • 通风环境:在通风良好的实验室环境中操作,避免吸入有害气体或蒸气。
  • 储存和处理:按照化学品安全规范储存和处理该化合物,避免接触皮肤和眼睛。

五、总结

3-三氟甲基-4-氯苯腈是一种具有特殊化学性质和潜在应用的有机化合物。其独特的三氟甲基和氯取代基使其在药物化学、材料科学和有机合成中具有重要作用。在使用和处理过程中需要注意环境和安全性问题,以确保其安全应用。随着化学合成技术的发展和应用需求的增加,3-三氟甲基-4-氯苯腈的研究和应用前景将进一步拓展。

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