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2-三氟甲氧基-4-溴苯胺现货
  • 品牌:1
  • 产地:1
  • 型号:25kg
  • 货号:1
  • cas:175278-09-8
  • 发布日期: 2024-07-01
  • 更新日期: 2024-07-01
产品详请
产地 1
货号 1
品牌 1
用途 医药中间体
型号 25kg
外观 1
CAS编号 175278-09-8
别名 2-三氟甲氧基-4-溴苯胺
级别 工业级
重金属 1ppm
英文名称 4-bromo-2-(trifluoromrthoxy)aniline
包装规格 25kg
纯度 98%
分子式 C7H5BrF3NO

化学名称及基本信息

中文名:2-三氟甲氧基-4-溴苯胺
英文名:2-Trifluoromethoxy-4-bromoaniline
分子式:C7H5BrF3NO
分子量:246.02 g/mol
CAS号:415-130-9

结构与性质

2-三氟甲氧基-4-溴苯胺是一种芳香胺化合物,其苯环上的取代基包括三氟甲氧基(CF3OCH3)、溴原子(Br)和氨基(NH2),分别位于苯环的2号位、4号位和未取代的1号位。

  1. 物理性质

    • 外观:无色至淡黄色固体
    • 熔点:约 76-77°C
    • 沸点:不常用
    • 溶解性:在常见有机溶剂中溶解,如乙醇、乙醚,不溶于水
  2. 化学性质

    • 稳定性:在常温常压下稳定,但应避免光照和高温。
    • 反应性:三氟甲氧基、溴和氨基都是活性官能团,能参与多种有机反应,如取代反应、偶联反应等。

合成方法

2-三氟甲氧基-4-溴苯胺的合成可以通过多种方法实现,以下是其中一种可能的合成路线:

  1. 取代反应

    • 从2-溴-4-氨基苯酚出发,首先进行三氟甲氧基化反应,在苯环的4号位引入三氟甲氧基,然后进行氨基保护反应, 通过溴化反应在苯环的2号位引入溴原子,形成目标产物。
  2. 氨基保护和取代

    • 从2-氨基-4-溴苯酚出发,首先对氨基进行保护反应,然后进行三氟甲氧基化反应引入三氟甲氧基, 进行溴化反应引入溴原子,形成目标产物。

应用领域

2-三氟甲氧基-4-溴苯胺在医药、有机合成及材料科学等领域有重要的应用:

  1. 医药

    • 作为中间体,用于合成某些药物或药物前体。
  2. 有机合成

    • 作为合成复杂有机分子结构的中间体,具有重要的实验和工业应用价值。
  3. 材料科学

    • 在某些特定的材料科学领域,作为功能化材料的前体或助剂。

安全与处理

2-三氟甲氧基-4-溴苯胺具有一定的毒性和刺激性,使用和处理时需要遵守安全操作规程:

  1. 安全措施

    • 使用防护手套、防护眼镜和防护衣物。
    • 在通风良好的地方进行操作,避免吸入粉尘或烟雾。
  2. 急救措施

    • 皮肤接触:立即用大量清水冲洗,并脱去污染的衣物。
    • 眼睛接触:立即用清水冲洗至少15分钟,并寻求医疗救助。
    • 吸入:将患者移至空气新鲜处,如有必要进行人工呼吸,并寻求医疗救助。
  3. 环境影响

    • 避免其进入水体、土壤和空气中,应遵守相关的环境保护法规进行处理和处置。

结论

2-三氟甲氧基-4-溴苯胺是一种重要的有机化合物,由于其特定的结构和化学性质,在医药、有机合成及材料科学领域具有广泛的应用潜力和实际价值。在使用和处理过程中需要注意安全,并遵守相关的环境保护法规,以确保人员和环境的安全与健康。

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