2-甲氧基-3-氟苯腈现货
- 价格: ¥1111/kg
- 发布日期: 2024-06-18
- 更新日期: 2024-06-18
产品详请
产地 |
1
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货号 |
1
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品牌 |
1
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用途 |
医药中间体
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型号 |
1
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外观 |
1
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CAS编号 |
77801-22-0
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别名 |
2-甲氧基-3-氟苯腈
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级别 |
工业级
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重金属 |
1ppm
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英文名称 |
1
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包装规格 |
25kg/桶
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纯度 |
98%
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分子式 |
1
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2-甲氧基-3-氟苯腈(2-Methoxy-3-fluorobenzonitrile)是一种有机化合物,分子式为 C8H6FNO。其结构特点是苯环上同时存在甲氧基(-OCH3)、氟原子(-F)和腈基(-CN)。具体结构如下:
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2-甲氧基:位于苯环的2号位,即与苯环的一个碳原子直接相连。
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3-氟:位于苯环的3号位,即与苯环的另一个碳原子直接相连。
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腈基:位于苯环的1号位,即与苯环的一个碳原子直接相连。
这种分子结构使得2-甲氧基-3-氟苯腈具有独特的物理和化学性质。
物理性质
2-甲氧基-3-氟苯腈通常为无色或淡黄色固体。具体物理性质包括:
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熔点:通常在60-65°C之间。
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沸点:约为250-260°C。
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密度:约为1.2 g/cm3。
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溶解性:在大多数有机溶剂中溶解度较好,如乙醇、乙醚、氯仿等,但在水中溶解度较低。
化学性质
由于苯环上有甲氧基、氟原子和腈基,2-甲氧基-3-氟苯腈表现出独特的化学反应性:
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电子效应:甲氧基是供电子基团,氟原子和腈基是吸电子基团,这些基团的存在影响分子的电子分布,导致其在某些反应中的反应性。
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亲电取代反应:由于氟和腈基的吸电子效应,苯环上的其他位置不易发生亲电取代反应。
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还原反应:腈基可以在适当条件下被还原为胺基,生成相应的氟代甲氧基苯胺。
合成方法
2-甲氧基-3-氟苯腈的合成通常包括以下几个步骤:
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溴化反应:首先将苯胺进行溴化反应,生成2-溴苯腈。
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甲氧基化反应:将2-溴苯腈进行甲氧基化反应,生成2-甲氧基-3-溴苯腈。
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氟化反应: ,将2-甲氧基-3-溴苯腈进行氟化反应,得到目标产物2-甲氧基-3-氟苯腈。
这种合成路线需要在严格控制条件下进行,以保证产率和纯度。